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시각 피드백이 경골절단 환자의 기능, 안정성 및 삶의 질에 미치는 영향

2017년 10월 19일 업데이트: Elif Kırdı, Hacettepe University

시각 피드백이 경골절단 환자의 기능, 안정성 및 삶의 질에 미치는 영향 조사

이 연구는 시각 피드백이 경골 절단 환자의 기능, 안정성 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다. 일측 경골절단 수술을 받고 1년 이상 전표면 베어링 소켓(TSB)과 함께 보철물을 사용하고 자원하여 연구에 참여한 총 24명의 피험자가 포함되었습니다. 치료 전후 대상자들은 보철적 체중부하(PWB)에 대한 "LASAR 자세", 균형 및 기능적 이동성에 대한 "Berg Balance Scale(BBS)" 및 "Timed Up& Go Test(TUG)", "2-Minute-Walk"로 평가되었습니다. -테스트(2MWT)'는 신체적 성능을, '의수 삽입 설문지(SATPRO)에 대한 만족도'는 보철의 즐거움을, 그리고 건강 관련 삶의 질을 위한 '노팅엄 건강 프로필(NHP)'을 제공합니다. 참가자들은 무작위로 두 개의 동일한 그룹으로 연구 그룹과 통제 그룹으로 나뉘었습니다. 평가 후 동일한 연습; PWB 운동, 균형 운동, 전후방 및 측면 체중이동, 장애물 코스, 서로 다른 그라운드에서 걷기를 시각적 피드백 방법으로 연구 그룹과 대조군에 적용했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

포함 기준:

  1. 경골절단이 있었다
  2. >18세
  3. 최소 1년 동안 전체 표면 베어링 소켓이 있었습니다.

결과 측정:

  • 보철 체중 부하
  • 버그 밸런스 척도
  • 타임업 &고 테스트
  • 2분 걷기 테스트
  • 보철물의 만족도 질문
  • 노팅엄 건강 프로필

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 편측 경골 절단이 있었고,
  • 최소 1년 동안 전체 표면 베어링 소켓(TSB)이 있는 보철물 사용
  • 연구에 참여하기로 자원했다

제외 기준:

  • 신경 장애가 있었다
  • 어떤 인지적 문제가 있었다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시각적 피드백
실험 그룹의 참가자들은 시각적 피드백 방법을 사용하여 일반적인 보철 재활을 적용했습니다. 3일 동안 9 세션이 적용되었습니다.
다른: 시각적 피드백
연구 그룹에서 피험자는 거울 앞에서 예를 들어 보철 체중 부하 운동을 적용했습니다. 그들은 운동을 하면서 반사된 자신의 모습을 보았다.
ACTIVE_COMPARATOR: 일반적인 보철 재활
통제 그룹의 참가자는 일반적인 보철 재활을 적용했습니다. 3일 동안 9 세션이 적용되었습니다.
다른: 일반적인 보철 재활
인공 체중 부하 및 균형 운동은 9 세션 동안 통제 그룹에 적용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보철 웨이트 베어링
기간: 3 분

최소(Min WB) 및 최대(Max WB) 값을 절단된 쪽에서 연속 3분 동안 육안으로 기록했습니다.

절단측의 평균 체중부하(M1)는 최대 및 최소 체중부하 값의 합을 2로 나누어 계산하였다.

절단된 사지를 통해 운반되는 총 체중(TBW)의 백분율은 다음 공식을 사용하여 결정되었습니다.

(밀리리터/TBW) x 100
3 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

수사관

  • 수석 연구원: Elif Kırdı, Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 12일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GO 17 / 115

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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