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아동복지에서의 품행장애 예방

2017년 10월 30일 업데이트: Patricia Kohl, Ph.D., Washington University School of Medicine

아동복지제도에서 아동의 품행장애 예방

일반적인 치료와 비교하여 아동 복지 관련 가족과 함께 Pathways Triple P의 효과를 테스트하기 위해 혼합 방법 무작위 대조 시험을 수행했습니다. 테스트 결과에는 양육 행동 및 태도, 아동 행동 문제가 포함되었습니다. 144 가족이 연구에 모집되었습니다. 데이터는 4개의 시점(기준, 4개월, 9개월 및 18개월)에서 수집되었습니다. 70% 이상이 기준선에서 18개월까지 유지되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

144

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 아동 신체적 학대 또는 방치 혐의로 아동 보호 서비스 케이스가 열린 가족
  • 3세에서 12세 사이의 자녀의 부모
  • 아동은 조사 후 집에 남아 있었습니다.
  • 부모는 영어를 사용

제외 기준:

  • 부모의 자녀가 만성 질환이 있거나 전반적인 발달 지연이 없을 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경로 트리플 P
Pathways Triple P에 무작위 배정된 가족은 14주 동안 가정 기반 중재를 받았습니다.
Pathways Triple은 Matt Sanders가 개발했으며 아동 행동 문제를 치료하고 아동 학대를 예방하기 위해 고안된 행동 부모 훈련 개입입니다.
활성 비교기: 평소와 같은 서비스
평소와 같은 서비스에 무작위로 배정된 가족은 Missouri Children's Division을 통해 평소와 같이 서비스를 받았습니다.
가족은 아동 복지 사례 관리자가 적절하다고 판단하는 가족 중심 서비스 및 기타 양육 개입을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Eyberg 아동 행동 인벤토리
기간: 18개월
아동 행동 문제
18개월
PedsQL
기간: 18개월
소아 삶의 질 척도
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
육아 스트레스 목록
기간: 18개월
부모 스트레스
18개월
부모의 분노 인벤토리
기간: 18개월
부모의 분노
18개월
부모의 능력 감각
기간: 18개월
부모의 역량 감각
18개월
알라바마 육아 설문지
기간: 18개월
양육 행동 목록
18개월
우울증 불안 스트레스 척도
기간: 18개월
부모 정신 건강
18개월
심사
기간: 18개월
부모의 알코올 남용
18개월
약물 남용 스크리닝 테스트
기간: 18개월
모물질 사용
18개월
HITS IPV 스크리닝
기간: 18개월
가정 폭력의 역사
18개월
PQL
기간: 18개월
아동의 삶의 질에 대한 부모 보고서
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Patricia Kohl, PhD, Washington University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 7월 5일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5R01HD061454 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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