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児童福祉における行為障害の予防

2017年10月30日 更新者:Patricia Kohl, Ph.D.、Washington University School of Medicine

児童福祉制度における子どもの素行障害の防止

児童福祉に関わる家族を対象としたパスウェイズ トリプル P の有効性を通常の治療法と比較してテストするために、混合法ランダム化対照試験が実施されました。 テストされた結果には、子育ての行動や態度、子どもの問題行動などが含まれていました。 この研究には144家族が参加した。 データは 4 つの時点 (ベースライン、4 か月、9 か月、および 18 か月) で収集されました。 ベースラインから 18 か月まで 70% 以上が維持されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

144

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 児童の身体的虐待または育児放棄の申し立てを受けて児童保護サービスの訴訟を起こしている家族
  • 3歳から12歳までの子供の親
  • 調査後も子供は家に残った
  • 親は英語を話しました

除外基準:

  • 親の子供が慢性疾患を患っていたり、広範な発達遅滞を患っていたりする可能性はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パスウェイ トリプル P
パスウェイズ・トリプルPに無作為に割り付けられた家族は、14週間の自宅ベースの介入を受けた。
Pathways Triple はマット サンダースによって開発され、子どもの行動上の問題を治療し、子どもの虐待を防ぐことを目的とした行動的な親のトレーニング介入です。
アクティブコンパレータ:通常通りのサービス
通常通りサービスを受けるようランダムに割り付けられた家族は、ミズーリ州児童局を通じて通常通りサービスを受けた
家族は、児童福祉ケースマネージャーが適切と判断した家族中心のサービスやその他の子育て介入を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アイバーグ児童行動目録
時間枠:18ヶ月
子どもの問題行動
18ヶ月
PedsQL
時間枠:18ヶ月
小児QOLスケール
18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子育てストレスの棚卸し
時間枠:18ヶ月
親のストレス
18ヶ月
親の怒りの目録
時間枠:18ヶ月
親の怒り
18ヶ月
親の有能感
時間枠:18ヶ月
親の有能感
18ヶ月
アラバマ州子育てアンケート
時間枠:18ヶ月
子育て行動の目録
18ヶ月
うつ病、不安、ストレススケール
時間枠:18ヶ月
親のメンタルヘルス
18ヶ月
監査
時間枠:18ヶ月
親のアルコール乱用
18ヶ月
薬物乱用スクリーニング検査
時間枠:18ヶ月
親物質の使用
18ヶ月
HITS IPV スクリーニング
時間枠:18ヶ月
家庭内暴力の歴史
18ヶ月
PQL
時間枠:18ヶ月
子どもの生活の質に関する親のレポート
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Patricia Kohl, PhD、Washington University School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年7月5日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月30日

最初の投稿 (実際)

2017年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月30日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5R01HD061454 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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