이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

BABY SMART (마사지 요법, 수면 및 신경 발달 연구) (BabySMART)

2020년 10월 27일 업데이트: Professor Geraldine Boylan, University College Cork

수면이 뇌 발달과 학습에 필수적이라는 것은 잘 알려져 있습니다. 영아는 해마, 뇌교, 뇌간 및 중뇌의 발달과 신체 성장을 최적화하기 위해 충분한 수면이 필요합니다. 또한 뇌 가소성에 필수적입니다. 환경에 반응하여 구조와 기능을 변화시키는 유아 뇌의 유전적으로 결정된 능력. 어린 동물을 대상으로 한 연구에 따르면 수면 부족은 프로그램된 세포 사멸 증가, 뇌 크기 축소, 뇌 가소성 상실로 이어지며, 이 모든 것이 행동과 학습 능력에 장기적으로 부정적인 영향을 미칩니다.

인간의 손에 의한 체계적인 촉각 자극의 한 형태인 유아 마사지는 수면 위생을 향상시킵니다. 마사지가 초기 두뇌 발달에 어떤 영향을 미치는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없지만 동물 모델에서 잘 확립된 환경 강화 이론과 확실히 연결되어 있습니다.

이 프로젝트의 목표는 마사지(매일 취침 전에 향이 나는 로션을 사용하는 마사지)를 포함한 다중 감각 강화 프로그램을 통해 유아의 감각 경험을 최적화하여 보다 구조화된 수면을 장려하고 궁극적으로 발달 및 인지 결과를 개선하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

첨부된 연구 프로토콜을 참조하십시오.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

408

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Munster
      • Cork, Munster, 아일랜드
        • Cork University Maternity Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 임신 37주 이상으로 태어난 영아
  2. 미혼모
  3. 신생아실에 입원할 필요가 없음
  4. 선천적 또는 대사적 이상이 의심되지 않는 건강한 영아

제외 기준:

  1. 임신 37주 미만으로 태어난 영아
  2. 다태아
  3. 영아기에 지속적인 전문적인 치료가 필요한 심각한 대사 또는 유전적 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Interventional Arm-베이비 마사지
중재적 팔 = 베이비 마사지
구조화된 아기 마사지
간섭 없음: 컨트롤 암 - 베이비 마사지 없음
컨트롤 암 = 베이비 마사지 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비디오 EEG 수면 주기 길이로 측정한 유아 수면
기간: 생후 4개월에 수행되는 평가
수면 뇌파
생후 4개월에 수행되는 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Griffiths 3 발달 평가로 측정한 신경 발달
기간: 생후 4개월 및 18개월에 평가 수행
그리피스 3 발달 평가
생후 4개월 및 18개월에 평가 수행

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Geraldine Boylan, PhD, INFANT UCC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GB02/17UCC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

잠에 대한 임상 시험

베이비 마사지에 대한 임상 시험

구독하다