심박 변이도와 갑상선 기능 항진증: 프로판올롤의 단기 효과 평가
갑상선 기능 항진증의 심박 변이도에 대한 프로파놀롤의 단기 효과
목적: 본 연구의 목적은 갑상선 기능 항진증 환자의 심박 변이도에 대한 프로파놀롤의 단기 효과를 평가하는 것이었습니다.
디자인: 갑상선 기능 항진증으로 새로 진단되고 갑상선 기능 항진증에 대한 모든 치료를 경험하지 않은 10명의 환자에서 프로파놀롤이 심박 변이도(HRV)에 미치는 단기 효과를 평가했습니다.
방법: Propanolol 40mg/12시간을 72시간 동안 경구투여하기 전후의 Ewing's test와 2시간의 휴식기간 동안 power spectral analysis로 심박변이도를 측정하였다.
연구 개요
상세 설명
목적: 본 연구의 목적은 갑상선 기능 항진증 환자의 심박 변이도에 대한 프로파놀롤의 단기 효과를 평가하는 것이었습니다.
디자인: 갑상선 기능 항진증으로 새로 진단되고 갑상선 기능 항진증에 대한 모든 치료를 경험하지 않은 10명의 환자에서 프로파놀롤이 심박 변이도(HRV)에 미치는 단기 효과를 평가했습니다.
방법: Propanolol 40mg/12시간을 72시간 동안 경구투여하기 전후의 Ewing's test와 2시간의 휴식기간 동안 power spectral analysis로 심박변이도를 측정하였다. 다른 결과에는 평균 심박수, 2시간 휴식 동안의 평균 R-R 간격이 포함되었습니다.
이 연구는 갑상선 기능 항진증 치료 초기에 프로파놀롤을 체계적으로 추가하는 것에 의문을 제기합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 4단계
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- Yaounde Central Hospital의 National Center of Obesity에서 갑상선 기능 항진증이 있는 것으로 추천되거나 진단된 동의 환자
- 갑상선 기능 항진증에 대한 모든 특정 치료에 순진함.
- 18-70세
제외 기준:
- 이미 갑상선 기능 항진증에 대한 특정 치료를 받고 있는 환자
- 베타 차단제 또는 기타 심장 특정 치료를 받는 환자
- 급성 갑상선중독 위기 또는 증후성 심부전을 포함한 합병증을 나타내는 환자
- 베타 차단제 처방에 대한 금기 사항
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 간섭
갑상선 기능 항진증의 특정 치료 전 72시간 프로파놀롤
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갑상선 기능 항진증의 특정 치료 전 72시간 프로파놀롤
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수 변동성
기간: 72시간
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Sympatho vagal tone 측정
|
72시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수
기간: 72시간
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심박수
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72시간
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Jean Claude N Mbanya, MD, PhD, Yaounde Central Hospital and University of Yaounde 1
- 수석 연구원: Eugène Sobngwi, Hôpital Central de Yaoundé et Université de Yaoundé 1
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- YaoundeCH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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