Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjertefrekvensvariabilitet og hyperthyroidisme: Evaluering af de kortsigtede virkninger af propanolol

5. januar 2018 opdateret af: Sobngwi Eugene, Yaounde Central Hospital

Kortsigtede virkninger af propanolol på hjertefrekvensvariationer af hyperthyroidisme

Formål: Formålet med vores undersøgelse var at evaluere de kortsigtede virkninger af Propanolol på hjertefrekvensvariabiliteten hos patienter med hyperthyroidisme.

Design: Hos ti patienter, der for nylig blev diagnosticeret med hyperthyroidisme og naive over for al behandling specifik for hyperthyroidisme, evaluerede vi de kortsigtede virkninger af Propanolol på hjertefrekvensvariabiliteten (HRV).

Metoder: Vi målte hjertefrekvensvariabilitet ved kraftspektralanalyse under 2 timers hvile og under Ewings test før og efter administration af Propanolol 40 mg/12 timer oralt i 72 timer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Formålet med vores undersøgelse var at evaluere de kortsigtede virkninger af Propanolol på hjertefrekvensvariabiliteten hos patienter med hyperthyroidisme.

Design: Hos ti patienter, der for nylig blev diagnosticeret med hyperthyroidisme og naive over for al behandling specifik for hyperthyroidisme, evaluerede vi de kortsigtede virkninger af Propanolol på hjertefrekvensvariabiliteten (HRV).

Metoder: Vi målte hjertefrekvensvariabilitet ved kraftspektralanalyse under 2 timers hvile og under Ewings test før og efter administration af Propanolol 40 mg/12 timer oralt i 72 timer. Andre resultater inkluderede gennemsnitlig hjertefrekvens, gennemsnitlig R-R-interval under 2-timers hvile.

Undersøgelsen stiller spørgsmålstegn ved den systematiske tilsætning af Propanolol tidligt i behandlingen af ​​hyperthyroidisme.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • samtykkende patienter henvist til eller diagnosticeret ved National Center of Obesity of Yaounde Central Hospital som havende hyperthyroidisme
  • naiv over for al behandling specifik for hyperthyroidisme.
  • i alderen 18-70 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der allerede er under en specifik behandling for hyperthyroidisme
  • Patienter, der tager betablokkere eller anden kardiospecifik behandling
  • Patienter med komplikationer, herunder akut thyrotoksisk krise eller symptomatisk hjertesvigt
  • Kontraindikationer til ordination af betablokkere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
72-timers propanolol før specifik behandling af hyperthyroidisme
Medicin: Propanolol
72-timers propanolol før specifik behandling af hyperthyroidisme
Andre navne:
  • Alocardyl

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pulsvariation
Tidsramme: 72 timer
Sympatiske vagale tonemålinger
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: 72 timer
Hjerterytme
72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yaounde Central Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Jean Claude N Mbanya, MD, PhD, Yaounde Central Hospital and University of Yaounde 1
  • Ledende efterforsker: Eugène Sobngwi, Hôpital Central de Yaoundé et Université de Yaoundé 1

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YaoundeCH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Tilgængelighed for forskere, der fremsætter en formel anmodning med begrænsninger i forhold til nationale regler om datadeling

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Propanolol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner