다양한 시점에서 근육 성능 및 회복에 대한 PBMT
2020년 4월 27일 업데이트: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho
PBMT(Photobiomodulation Therapy)가 다양한 시점에서 근력 및 회복에 미치는 영향
광생물조절 요법(PBMT)에 대한 최근 연구는 이러한 요법이 운동 전에 적용되었을 때 골격근 피로를 지연시키고 골격근 손상과 관련된 생화학적 마커의 상태를 개선하는 긍정적인 결과를 보여주었습니다.
이 프로젝트의 목적은 건강한 남성 대상자의 골격근 성능 향상 및 골격근 회복에 대한 PBMT의 효과를 검증하는 것입니다.
이 프로젝트의 목표는 또한 3개의 파장과 광원을 동시에 사용하면 조사와 운동 사이의 시간 창과 독립적으로 최적화된 동작으로 이어진다는 개념을 검증하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 무작위, 삼중 맹검, 위약 대조 시험입니다.
훈련되지 않은 60명의 건강한 남성 피험자가 위약, 대조군, PBMT 5분, PBMT 3시간, PBMT 6시간 및 PBMT 24시간의 6개 실험 그룹에 무작위로 할당됩니다.
PBMT는 기본 MVC 테스트 후 정확히 2분 후에 적용됩니다.
그런 다음 PBMT 5분, 3, 6시간 또는 1일(24시간) 후에 편심 운동 프로토콜이 수행됩니다.
최대 자발적 수축(MVC), 크레아틴 키나아제(CK) 활성 및 지연성 근육통(DOMS)을 분석합니다.
평가는 편심 운동 프로토콜 직후(1분), 1시간, 24 및 48시간 후에 기준선에서 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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São Paulo, 브라질, 01504-001
- Universidade Nove de Julho
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 건강한
- 운동선수가 아니거나 일주일에 최대 한 번 신체 활동을 하는 사람
- 개인은 연구 전 2개월 동안 고관절 및 무릎 부위의 근골격 손상 병력을 나타내지 않아야 합니다.
- 약리학적 제제 및/또는 영양 보충제를 사용해서는 안 됩니다.
- 데이터 수집에 100% 참석해야 합니다.
제외 기준:
- 위에서 언급한 기준을 충족하지 않거나 수집 중 근골격계 손상이 있는 개인은 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약 PBMT
참가자는 편심 운동 프로토콜(5분, 3시간, 6시간 또는 24시간) 전에 다른 시점에서 위약 PBMT로 치료받게 됩니다.
평가는 운동 프로토콜 종료 후 기준선, 1분, 1시간, 24시간 및 48시간에 수행됩니다.
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광선치료기 - Multi Radiance Medical®(Solon, OH, EUA)
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활성 비교기: 5 분
참가자는 PBMT 후 5분에 편심 운동 프로토콜을 수행합니다. 평가는 운동 프로토콜 종료 후 기준선, 1분, 1시간, 24시간 및 48시간에 수행됩니다. |
광선치료기 - Multi Radiance Medical®(Solon, OH, EUA)
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활성 비교기: 3 시간
3시간: 참가자는 PBMT 3시간 후 편심 운동 프로토콜을 수행합니다. 평가는 운동 프로토콜 종료 후 기준선, 1분, 1시간 및 24, 48시간 전에 수행됩니다. |
광선치료기 - Multi Radiance Medical®(Solon, OH, EUA)
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활성 비교기: 6 시간
6시간: 참가자는 PBMT 6시간 후 편심 운동 프로토콜을 수행합니다. 평가는 운동 프로토콜 종료 후 기준선, 1분, 1시간, 24시간 및 48시간에 수행됩니다. |
광선치료기 - Multi Radiance Medical®(Solon, OH, EUA)
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활성 비교기: 24 시간
24시간: 참가자는 PBMT 후 24시간에 편심 운동 프로토콜을 수행합니다.
평가는 운동 프로토콜 종료 후 기준선, 1분, 1시간, 24시간 및 48시간 전에 수행됩니다.
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광선치료기 - Multi Radiance Medical®(Solon, OH, EUA)
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간섭 없음: 제어
참가자는 개입을 받지 않습니다.
평가는 운동 프로토콜 종료 후 기준선, 1분, 1시간, 24시간 및 48시간에 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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토크 피크/최대 자발적 수축 - MVC
기간: 운동 프로토콜 종료 후 1분, 1시간, 24시간 및 48시간.
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등속동력계(System 4, Biodex®, USA)에서 평가를 수행하였다.
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운동 프로토콜 종료 후 1분, 1시간, 24시간 및 48시간.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지연성 근육통(DOMS)
기간: 운동 프로토콜 종료 후 1분, 1시간, 24시간 및 48시간.
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시각적 아날로그 척도(VAS)를 통해 평가를 수행했습니다.
100mm의 VAS(visual analogue scale)는 눈이 먼 연구원의 도움을 받아 지원자 DOMS 강도의 자체 평가로 사용되었으며, "0"은 통증 없음에 해당하고 100mm는 가능한 최악의 통증에 해당합니다.
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운동 프로토콜 종료 후 1분, 1시간, 24시간 및 48시간.
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근육 손상의 생화학적 표지자
기간: 운동 프로토콜 종료 후 1분, 1시간, 24시간 및 48시간.
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크레아틴 키나제(CK) 수치 분석
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운동 프로토콜 종료 후 1분, 1시간, 24시간 및 48시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 20일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 19일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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