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PBMT sur la performance musculaire et la récupération à différents moments

27 avril 2020 mis à jour par: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho

Effets de la thérapie de photobiomodulation (PBMT) sur la performance musculaire et la récupération à différents moments

Des études récentes sur la thérapie de photobiomodulation (PBMT) ont montré des résultats positifs en retardant la fatigue des muscles squelettiques et en améliorant l'état des marqueurs biochimiques liés aux lésions musculaires squelettiques lorsque ces thérapies étaient appliquées avant l'exercice. L'objectif de ce projet est de vérifier les effets de la PBMT sur l'amélioration de la performance des muscles squelettiques et la récupération des muscles squelettiques chez des sujets masculins en bonne santé. Ce projet vise également à valider le concept selon lequel l'utilisation simultanée de trois longueurs d'onde et sources lumineuses conduit à une action optimisée indépendamment de la fenêtre temporelle entre l'irradiation et l'exercice.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un essai randomisé, en triple aveugle, contrôlé par placebo. Soixante sujets masculins en bonne santé non entraînés seront répartis au hasard dans six groupes expérimentaux : placebo, contrôle, PBMT 5 min, PBMT 3 h, PBMT 6 h et PBMT 24 heures. Le PBMT sera appliqué précisément deux minutes après le test MVC de base. Ensuite, après cinq minutes, 3, 6 heures ou 1 jour (24 heures) de PBMT, le protocole d'exercice excentrique sera effectué. Nous analyserons la contraction volontaire maximale (MVC), l'activité de la créatine kinase (CK) et les douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS). Les évaluations seront effectuées au départ, immédiatement après (1 minute), 1 heure, 24 et 48 heures après le protocole d'exercice excentrique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
      • São Paulo, Brésil, 01504-001
        • Universidade Nove de Julho

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé
  • non sportifs ou pratiquant une activité physique au maximum une fois par semaine
  • Les personnes ne doivent pas présenter d'antécédents de blessure musculo-squelettique dans les régions de la hanche et du genou au cours des deux mois précédant les études
  • ils ne doivent pas utiliser d'agents pharmacologiques et / ou de suppléments nutritionnels
  • Ils doivent assister à 100% des collectes de données.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes ne répondant pas aux critères mentionnés ci-dessus ou présentant des lésions musculo-squelettiques lors de la collecte ont été exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: PBMT placebo
Les participants seront traités avec un placebo PBMT à différents moments avant le protocole d'exercice excentrique (5 minutes, 3 heures, 6 heures ou 24 heures). Les évaluations seront effectuées au départ, 1 minute, 1 heure, 24 et 48 heures après la fin du protocole d'exercice.
Dispositif: Thérapie de photobiomodulation (PBMT)
Appareil de photothérapie - Multi Radiance Medical® (Solon, OH, EUA)
Comparateur actif: 5 minutes

Les participants seront exécutés le protocole d'exercice excentrique 5 minutes après PBMT.

Les évaluations seront effectuées au départ, 1 minute, 1 heure, 24 et 48 heures après la fin du protocole d'exercice.
Dispositif: Thérapie de photobiomodulation (PBMT)
Appareil de photothérapie - Multi Radiance Medical® (Solon, OH, EUA)
Comparateur actif: 3 heures

3 heures : Les participants seront exécutés le protocole d'exercice excentrique 3 heures après PBMT.

Les évaluations seront effectuées avant au départ, 1 minute, 1 heure et 24, 48 heures après la fin du protocole d'exercice.
Dispositif: Thérapie de photobiomodulation (PBMT)
Appareil de photothérapie - Multi Radiance Medical® (Solon, OH, EUA)
Comparateur actif: 6 heures

6 heures : Les participants seront exécutés le protocole d'exercice excentrique 6 heures après PBMT.

Les évaluations seront effectuées au départ, 1 minute, 1 heure, 24 et 48 heures après la fin du protocole d'exercice.
Dispositif: Thérapie de photobiomodulation (PBMT)
Appareil de photothérapie - Multi Radiance Medical® (Solon, OH, EUA)
Comparateur actif: 24 heures
24 heures : les participants effectueront le protocole d'exercice excentrique 24 heures après le PBMT. Les évaluations seront effectuées avant au départ, 1 minute, 1 heure, 24 et 48 heures après la fin du protocole d'exercice.
Dispositif: Thérapie de photobiomodulation (PBMT)
Appareil de photothérapie - Multi Radiance Medical® (Solon, OH, EUA)
Aucune intervention: Contrôle
Les participants ne recevront aucune intervention. Les évaluations seront effectuées au départ, 1 minute, 1 heure, 24 et 48 heures après la fin du protocole d'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pic de couple / contraction volontaire maximale - MVC
Délai: 1 minute, 1 heure, 24 et 48 heures après la fin du protocole d'exercice.
L'évaluation a été réalisée dans le dynamomètre isocinétique (System 4, Biodex®, USA)
1 minute, 1 heure, 24 et 48 heures après la fin du protocole d'exercice.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS)
Délai: 1 minute, 1 heure, 24 et 48 heures après la fin du protocole d'exercice.
L'évaluation a été réalisée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA). Une échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm a été utilisée comme auto-évaluation de l'intensité du DOMS des volontaires, avec l'aide d'un chercheur en aveugle, où "0" correspond à aucune douleur et 100 mm correspond à la pire douleur possible.
1 minute, 1 heure, 24 et 48 heures après la fin du protocole d'exercice.
Marqueur biochimique des dommages musculaires
Délai: 1 minute, 1 heure, 24 et 48 heures après la fin du protocole d'exercice.
Analyse des niveaux de créatine kinase (CK)
1 minute, 1 heure, 24 et 48 heures après la fin du protocole d'exercice.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nove de Julho

Collaborateurs

University of Bergen
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

19 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

19 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2018

Première publication (Réel)

5 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 113553

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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