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심인성 쇼크에서의 미세순환 (MicroShock)

2023년 8월 22일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

심인성 쇼크에서의 미세순환 연구

심인성 쇼크는 일반적으로 중요한 장기 저관류 및 조직 저산소증으로 이어지는 낮은 심박출량을 동반한 일차 심장 기능 장애로 정의됩니다. 심인성 쇼크 관리의 발전에도 불구하고 사망률은 용납할 수 없을 정도로 높습니다.

40%에 가까운 이 상당한 사망률은 부분적으로 심인성 쇼크에서 미세 순환 혈류의 심각한 변화로 인해 혈압 및 심박출량과 같은 거시혈역학적 매개변수의 회복에도 불구하고 다기관 부전으로 이어집니다. 미세순환은 소동맥, 모세혈관 및 세정맥을 포함하여 직경 < 20 μm의 미세혈관으로 구성된 체순환의 말단 혈관 네트워크입니다. 순환의 이 부분은 대사 요구를 충족시키기 위해 모세혈관의 적혈구에서 실질 세포로 영양분 전달 및 산소 전달을 담당하기 때문에 중요하지만 물, 기타 가스, 호르몬 및 노폐물이 배출되는 영역이기도 합니다. 교환.

따라서 미세혈관 관류를 반영하는 말초 저관류의 임상 징후 평가가 중요하다. 우리는 심인성 쇼크 모집단에서 피부 모세관 재충전 시간(CRT), 얼룩 및 중심에서 발가락까지의 온도 차이(ΔTc-p)와 같은 이러한 매개변수를 연구하는 것을 목표로 했습니다. 이러한 미세순환 매개변수의 예후와 동맥압, 심장 지수, 좌심실 박출률과 같은 대순환 매개변수와의 상호 작용을 평가하는 것도 이 연구의 목표입니다. 마지막으로, 이러한 마커의 예후적 가치를 보면 흥미로워 보입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

61

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nancy, 프랑스, 54511
        • CHU Nancy - Hôpital Brabois
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심인성 쇼크의 표준 관리

설명

포함 기준:

  • 주요 환자(≥18세)
  • 충전압이 정상이거나 높음에도 불구하고 낮은 심박출량과 연관되어 정의되는 심인성 쇼크 테이블이 있는 환자, 저관류 및 장기 통증 유발
  • 사회보장제도에 가입된 환자
  • 연구 참여에 동의한 환자(또는 가족/신뢰할 수 있는 가까운 사람)

제외 기준:

  • 환자의 연구 참여 거부
  • 미세 순환의 임상 마커 평가를 방해하는 어두운 피부를 가진 환자.
  • 정의의 보호를 받는 주체
  • 후견 또는 큐레이터의 대상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심인성 쇼크에서 미세 순환 손상의 발생률
기간: 28일
심인성 쇼크에 미세순환이 관여하는 임상 매개변수의 발생률과 이들 환자의 결과에 대한 예후를 평가합니다.
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hamid MERDJI, Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심인성 쇼크에 대한 임상 시험

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