- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03436641
Microcirculatie bij cardiogene shock (MicroShock)
Studie van de microcirculatie bij cardiogene shock
Cardiogene shock wordt meestal gedefinieerd als primaire cardiale disfunctie met een lage cardiale output die leidt tot kritieke orgaanhypoperfusie en weefselhypoxie. Ondanks vooruitgang in de behandeling van cardiogene shock, blijft de mortaliteit onaanvaardbaar hoog.
Deze significante mortaliteit, bijna 40%, is deels te wijten aan ingrijpende veranderingen van de microcirculatiebloedstroom bij cardiogene shock, wat leidt tot multi-orgaanfalen, ondanks herstel van macrohemodynamische parameters zoals bloeddruk en hartminuutvolume. De microcirculatie is het terminale vasculaire netwerk van de systemische circulatie bestaande uit microvaatjes met een diameter <20 μm inclusief arteriolen, capillairen en venulen. Dit deel van de bloedsomloop is van cruciaal belang omdat het verantwoordelijk is voor de levering van voedingsstoffen en de zuurstofoverdracht van de erytrocyten in de haarvaten naar de parenchymcellen om aan hun metabolische eisen te voldoen, maar het is ook het gebied waar water, andere gassen, hormonen en afvalproducten worden opgeslagen. uitgewisseld.
Daarom is de evaluatie van klinische tekenen van perifere hypoperfusie die microvasculaire perfusie weerspiegelen, van belang. We wilden deze parameters bestuderen, zoals de capillaire hervultijd van de huid (CRT), vlekken en het temperatuurverschil van centraal tot teen (ΔTc-p) in een cardiogene shockpopulatie. Het doel van deze studie is ook het beoordelen van de prognose van deze microcirculatieparameters en hun interactie met macrocirculatieparameters zoals arteriële druk, cardiale index, linkerventrikelejectiefractie. Ten slotte lijkt het interessant om naar de prognostische waarde van deze markers te kijken.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Nancy, Frankrijk, 54511
- CHU Nancy - Hôpital Brabois
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- grote patiënt (≥18 jaar oud)
- Patiënt met een cardiogene shocktabel gedefinieerd door de associatie van lage cardiale output, ook al is de vuldruk normaal of hoog, wat hypoperfusie en orgaanpijn veroorzaakt
- patiënt is aangesloten bij een sociaal zekerheidsstelsel
- patiënt (of familielid/vertrouwde persoon of naaste) die ermee heeft ingestemd om aan het onderzoek deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- weigering van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek
- patiënten met een donkere huid die de evaluatie van klinische markers van microcirculatie verhinderen.
- onderwerp onder de bescherming van justitie
- onder curatele of curatele staat
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
incidentie van stoornissen in de microcirculatie bij cardiogene shock
Tijdsspanne: 28 dagen
|
evalueer de incidentie van klinische parameters van betrokkenheid van microcirculatie bij cardiogene shock, en hun prognose in de uitkomst van deze patiënten.
|
28 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hamid MERDJI, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6951
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Cardiogene shock
-
Haukeland University HospitalMinistry of Defence, NorwayVoltooidHemorragische shock | Hypovolemische shockNoorwegen
-
King's College Hospital NHS TrustUniversity Hospital BirminghamVoltooidTraumatische hemorragische shockVerenigd Koninkrijk
-
Massachusetts General HospitalBeth Israel Deaconess Medical Center; Boston Medical Center; Tufts Medical Center; Lahey Clinic en andere medewerkersWerving
-
Jason SperryNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BeëindigdHemorragische shockVerenigde Staten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterUniversity of Washington; Resuscitation Outcomes ConsortiumVoltooidHemorragische shockVerenigde Staten
-
Assiut UniversityOnbekend
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensIngetrokkenVaricesbloeding | Hemorragische shockFrankrijk
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisWervingSepsis | Schok | Hemorragische shockFrankrijk
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidHemorragische shock | IVC-inklapbaarheidsindexIran, Islamitische Republiek
-
University of PennsylvaniaVoltooidCardiovasculaire shock | Circulatoire shockVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionVoltooid
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
University of MinnesotaVoltooid
-
Vanderbilt UniversityAanmelden op uitnodigingMoeilijkheden bij het leren van wiskundeVerenigde Staten
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidVA-no-shows verminderen: evaluatie van voorspellende overboeking toegepast op colonoscopie (No-show)DarmkankerVerenigde Staten
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenVoltooidVasculaire infectiesNederland
-
National and Kapodistrian University of AthensUniversity of Thessaly; Aghia Sophia Children's Hospital of Athens; National Hellenic... en andere medewerkersVoltooidDiabetes mellitus type 2 | Telomeer verkortingGriekenland
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalBeëindigdRadiofrequente ablatie | Magnetron ablatieKorea, republiek van