Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Microcirculatie bij cardiogene shock (MicroShock)

22 augustus 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Studie van de microcirculatie bij cardiogene shock

Cardiogene shock wordt meestal gedefinieerd als primaire cardiale disfunctie met een lage cardiale output die leidt tot kritieke orgaanhypoperfusie en weefselhypoxie. Ondanks vooruitgang in de behandeling van cardiogene shock, blijft de mortaliteit onaanvaardbaar hoog.

Deze significante mortaliteit, bijna 40%, is deels te wijten aan ingrijpende veranderingen van de microcirculatiebloedstroom bij cardiogene shock, wat leidt tot multi-orgaanfalen, ondanks herstel van macrohemodynamische parameters zoals bloeddruk en hartminuutvolume. De microcirculatie is het terminale vasculaire netwerk van de systemische circulatie bestaande uit microvaatjes met een diameter <20 μm inclusief arteriolen, capillairen en venulen. Dit deel van de bloedsomloop is van cruciaal belang omdat het verantwoordelijk is voor de levering van voedingsstoffen en de zuurstofoverdracht van de erytrocyten in de haarvaten naar de parenchymcellen om aan hun metabolische eisen te voldoen, maar het is ook het gebied waar water, andere gassen, hormonen en afvalproducten worden opgeslagen. uitgewisseld.

Daarom is de evaluatie van klinische tekenen van perifere hypoperfusie die microvasculaire perfusie weerspiegelen, van belang. We wilden deze parameters bestuderen, zoals de capillaire hervultijd van de huid (CRT), vlekken en het temperatuurverschil van centraal tot teen (ΔTc-p) in een cardiogene shockpopulatie. Het doel van deze studie is ook het beoordelen van de prognose van deze microcirculatieparameters en hun interactie met macrocirculatieparameters zoals arteriële druk, cardiale index, linkerventrikelejectiefractie. Ten slotte lijkt het interessant om naar de prognostische waarde van deze markers te kijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

61

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nancy, Frankrijk, 54511
        • CHU Nancy - Hôpital Brabois
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Standaardbehandeling van cardiogene shock

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • grote patiënt (≥18 jaar oud)
  • Patiënt met een cardiogene shocktabel gedefinieerd door de associatie van lage cardiale output, ook al is de vuldruk normaal of hoog, wat hypoperfusie en orgaanpijn veroorzaakt
  • patiënt is aangesloten bij een sociaal zekerheidsstelsel
  • patiënt (of familielid/vertrouwde persoon of naaste) die ermee heeft ingestemd om aan het onderzoek deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • weigering van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek
  • patiënten met een donkere huid die de evaluatie van klinische markers van microcirculatie verhinderen.
  • onderwerp onder de bescherming van justitie
  • onder curatele of curatele staat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van stoornissen in de microcirculatie bij cardiogene shock
Tijdsspanne: 28 dagen
evalueer de incidentie van klinische parameters van betrokkenheid van microcirculatie bij cardiogene shock, en hun prognose in de uitkomst van deze patiënten.
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hamid MERDJI, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cardiogene shock

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

3
Abonneren