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태국 영양실조 환자에서 경구 영양보충제의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2018년 3월 10일 업데이트: Pierre Singer

태국 영양실조 환자의 경구 영양보충제 효과 : 횡단면 영양일 조사 원문보기 KCI 원문보기 인용

Nutrition Day 연구(nD)의 태국 데이터를 기반으로 한 후향적 연구. 병원식과 함께 경구 영양제를 처방받은 영양실조 환자와 경구 영양제를 복용하지 않은 환자의 임상 결과 비교.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

입원 환자의 영양실조 유병률은 모집한 환자 범주에 따라 30-70%로 다양합니다. 영양실조의 부작용으로는 감염 합병증의 증가, 입원기간의 증가, 사망률의 증가 등이 있다. 경구 영양 보충제(ONS)의 처방은 환자에게 더 많은 칼로리와 단백질 섭취를 제공하고 환자의 결과를 개선할 수 있음이 입증되었습니다.

경구 영양 보충제(ONS)의 입증된 이점에도 불구하고 태국 입원 환자의 처방은 필요한 것보다 훨씬 적습니다. 이러한 연습 부족의 주된 이유는 ONS를 주 식사에서 선택 사항으로 간주하는 건강 정책의 한계입니다. ONS에 대한 추가 비용은 환자가 직접 지불해야 하므로 지불할 의사가 없는 환자는 일반적으로 ONS를 거부합니다. 그 혜택에 대한 의사의 무지도 문제입니다. 태국 당국이 ONS의 상환을 허용하고 의사들 사이에서 ONS 처방을 장려하도록 설득하기 위해 많은 태국 인구에서 ONS의 증거 기반 이점이 필요합니다.

nD 연구는 1일, 인구 기반, 표준화, 다국적, 횡단면 감사였으며 2006년부터 현재까지 수행 중인 태국, 병원, 요양원 및 중환자실에서 전 세계적으로 수행되었습니다. 매년 등록된 병원은 영양 상태, 영양 지원에 대해 환자를 조사합니다. 임상 결과에 대한 후속 조치는 첫 번째 설문 조사 후 30일에 수행되며 사망률, 재입원을 포함합니다. 이 연구는 2006-2016년 nD 연구에서 수집된 태국 환자의 데이터를 기반으로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Petah Tikva, 이스라엘
        • Rabin Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

태국 입원 환자

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 영양실조 또는 위험에 처한 것으로 확인됨

제외 기준:

  • 말기 환자
  • 수반되는 경장 튜브 영양 및/또는 보조적인 비경구 영양 섭취

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
경구 영양 보충 그룹
입원기간 중 경구영양제를 투여받은 입원한 영양실조 환자
입원 중 경구용 영양제 처방
대조군
입원기간 중 병원식만 제공받은 영양실조 입원환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 사망률
기간: 30 일
연구일로부터 30일 후의 사망률은 병원 직원이 병원 의료 기록에서 추출합니다.
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방전율
기간: 30 일
30일 퇴원 상태는 병원 직원이 병원 의무 기록에서 추출합니다.
30 일
입원 기간
기간: 30 일
입원 기간은 병원 직원이 병원 의료 기록에서 추출합니다.
30 일
재입학률
기간: 30 일
재입원 비율은 병원 직원이 병원 의무 기록에서 추출합니다.
30 일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태국 입원 환자의 경구 영양제 처방 유병률
기간: 10 년
태국 입원 환자의 경구 영양제 처방 유병률
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Pierre Singer, Professor, Rabin Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0829-17-RMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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경구 영양 보충제에 대한 임상 시험

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