Nantes 대학 병원에서 여드름 치료를 받는 단일 중심 환자 코호트 생성 (COPACNE)
2026년 4월 7일 업데이트: Nantes University Hospital
Nantes 대학 병원에서 여드름 치료를 받은 환자의 단일 중심 코호트 생성: COPACNE 코호트.
"심각한 여드름"이라는 키워드에 대한 Google의 검색 결과와 관련된 2,400만 개의 결과를 통해 Pr Dreno 팀은 많은 프랑스인에게 영향을 미치는 이 질병이 공중 보건의 진정한 관심사이며 결국 청소년기의 "강제 악"이 아니라는 것을 더 잘 이해합니다. 스스로 해결하십시오. 여드름은 중요한 예후에 영향을 미치지 않지만 심리사회적 영향이 크므로 과소평가해서는 안 됩니다. 역설적이게도 여드름의 높은 유병률에도 불구하고 양질의 역학 연구는 거의 발표되지 않았습니다. 의사들은 종종 환자의 질문에 직면했을 때 속수무책입니다. 그들은 특히 삶의 질에 큰 영향을 미치는 이 피부병을 악화시키는 요인에 대해 많은 설명이 필요합니다.
프랑스 최초의 이 코호트는 치료 반응의 예측 요인, 여드름의 중증도에 영향을 미치는 내인성 및 환경 요인을 결정하고 여드름 환자의 삶의 질과 심리적 영향을 평가하고 환자의 치료 과정과 관련 비용. Pr Dreno의 팀은 또한 바이오 컬렉션(세균 샘플)을 구축할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
낭트 대학 병원에서 "여드름" 전문 상담을 처음 받고 포함 기준을 충족하는 모든 환자는 COPACNE 코호트에 포함됩니다.
포함은 환자 및 해당되는 경우 환자의 법적 대리인의 정보 및 동의 후 첫 번째 상담에서 이루어집니다.
각 환자의 후속 방문 빈도는 환자의 의학적 필요에 따라 사례별로 결정됩니다(일반적으로 2회 방문 사이의 간격은 1개월에서 4개월 사이입니다).
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Brigitte DRENO
- 전화번호: 0240083137
- 이메일: brigitte.dreno@wanadoo.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Amir khammari
- 이메일: amir.khammari@chu-nantes.fr
연구 장소
-
-
-
Nantes, 프랑스, 44000
- 모병
- CHU de Nantes
-
연락하다:
- Brigitte Dreno, PU-PH
- 이메일: brigitte.dreno@chu-nantes.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전문상담 "여드름"을 처음가는 모든 환자분들
설명
포함 기준:
- 여드름 환자
- 코호트 참여에 반대하지 않는 환자(또는 미성년자의 부모/보호자).
- 적절한 건강 보험에 가입된 과목
제외 기준:
- 여드름 이외의 얼굴 피부병
- 미성년자 또는 부모/보호자의 참여 거부
- 법적 보호 체제(후견, 신탁, 사법적 보호) 하에 있는 성인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
여드름 단계의 측정
기간: 2 년
|
복합 기준.
척도는 0 여드름 없음에서 5 심한 여드름까지의 글로벌 평가 여드름 척도에 대한 GEA입니다.
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 삶의 질 평가
기간: 2 년
|
복합 기준.
CADI 점수는 각 질문의 점수를 합산하여 최대 15점, 최소 0점으로 계산됩니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 저하된 것입니다.
|
2 년
|
|
여드름 질환 비용
기간: 2 년
|
SNIIRAM 데이터베이스의 건강 보험에 의해 기록된 마을의 입원 및 치료와 관련된 환급 데이터.
|
2 년
|
|
프로피오니박테리움 아크네스를 찾기 위한 세균학적 샘플, 혈액 샘플에 대한 호르몬 검사
기간: 2 년
|
세균 및 혈액 샘플 간의 상관관계 및 치료 효능
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Brigitte DRENO, PU-PH, Nantes University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 23일
기본 완료 (추정된)
2033년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2033년 12월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC17_0218
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
좌창에 대한 임상 시험
-
Dr.dr.Irma Bernadette, SpKK (K)아직 모집하지 않음
-
Peking Union Medical College아직 모집하지 않음
-
Novartis Pharmaceuticals완전한
-
Peking Union Medical College모병화농땀샘염(HS) | 세쿠키누맙 | 화농땀샘염(Acne Inversa)중국
좌창에 대한 임상 시험
-
Shenyang Medical Collegethe 989th Hospital of Chinese People's Liberation Army Joint Logistic Support Force모병