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레지던트 의사 개인 회복탄력성 및 소진에 대한 일일 간단한 운동 중재 평가

2020년 4월 1일 업데이트: Uma Shastri, Vanderbilt University Medical Center
이 연구는 Vanderbilt University Medical Center의 마취 레지던트에서 의사 소진의 유병률을 평가하고 예측인자를 특성화하고자 합니다. 이 연구는 또한 소진 및 개인 회복탄력성(즉, 동일한 작업 부하가 주어지면 개인 스트레스 감소)에 대한 운동 중재의 효과를 평가하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

VUMC(Vanderbilt University Medical Center) 마취 레지던트의 4년 간의 소진, 인지된 스트레스, 평균 수면 성향, 사회적 지원 및 대처 메커니즘에 대한 단면 평가를 평가합니다. 번아웃은 MBI-HSS(Maslach Burnout Inventory)를 사용하여 평가됩니다.

참여 인턴, 마취 레지던트 클래스 1(CA-1) 및 마취 레지던트 클래스 2(CA-2) 클래스는 무작위로 8주의 운동 개입(최대 심박수의 70% 이상에서 15분 활동, 5 주당 일) 질병 예방 및 건강 증진 사무소의 활동 권장 사항을 충족하거나 연구 전 기본 활동 수준을 8주 동안 지속합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt Unversity Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Vanderbilt University Medical Center 마취통증의학과 레지던트(Class 1(CA-1), Class 2(CA-2))

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의서 서명 실패
  • 전체 연구 기간(예: 2주 이상의 휴가 또는 결석) 동안 마을에 머물지 않고 사용할 수 없습니다.
  • 운동 개입을 수행할 수 없는 신체적 무능력(건강 징후 포함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: A군: 운동 중재 후 일반적인 운동 프로그램
8주 운동 중재 후 8주 일반 운동 프로그램

8주 동안 주 5일, 하루 15분 동안 간단한 심혈관 운동 훈련(최대 심박수의 >70%).

운동 중재는 Fitbit Charge 2로 모니터링되는 격렬한 운동의 하루 15분입니다.

사용할 수 있는 15분 운동 요법의 예는 다음과 같습니다.

  • 빠르게 걷거나 계단을 오르내리거나
  • 점핑 잭, 하이 니, 스쿼트, 런지, 스피드 스케이터, 프로거 등과 같은 플라이오메트릭 운동
  • 디딜 방아에서 경사를 걸어
  • 런닝머신 또는 일립티컬에서 조깅 또는 달리기
  • 고정식 자전거 또는 조정
8주 동안 평소 운동 활동
활성 비교기: 팔 B: 일반 운동 프로그램 후 중재 운동
8주간의 일반적인 운동 프로그램 후 8주간의 운동 개입

8주 동안 주 5일, 하루 15분 동안 간단한 심혈관 운동 훈련(최대 심박수의 >70%).

운동 중재는 Fitbit Charge 2로 모니터링되는 격렬한 운동의 하루 15분입니다.

사용할 수 있는 15분 운동 요법의 예는 다음과 같습니다.

  • 빠르게 걷거나 계단을 오르내리거나
  • 점핑 잭, 하이 니, 스쿼트, 런지, 스피드 스케이터, 프로거 등과 같은 플라이오메트릭 운동
  • 디딜 방아에서 경사를 걸어
  • 런닝머신 또는 일립티컬에서 조깅 또는 달리기
  • 고정식 자전거 또는 조정
8주 동안 평소 운동 활동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정서적 고갈(EE) 소진 점수의 변화(MBI(Maslach Burnout Inventory)에 의해 측정됨) 기준선에서 각 운동 단계 종료까지.
기간: 기준선에서 8주

기준선에서 각 운동 단계가 끝날 때까지 Maslach Burnout Inventory(MBI)로 측정한 EE(Emotional Exhaustion) 소진 점수의 변화.

MBI-HSS는 휴먼 서비스 전문가의 번아웃을 측정하기 위한 설문조사입니다. MBI-HSS EE 점수에는 정서적 피로(EE)를 평가하는 9개 항목이 포함되며 점수는 리커트 척도에서 0에서 6까지입니다. MBI-HSS EE 총점 범위는 0~54점입니다. EE ≥ 27점의 경우 높은 수준의 번아웃을 고려합니다. 26<EE<19점의 경우 중간 정도의 번아웃으로 간주됩니다. 낮은 수준은 EE≤18점으로 간주됩니다.

기준선에서 8주
이인화(DP) 소진 점수(MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정)의 변화는 기준선에서 각 운동 단계 종료 시까지입니다.
기간: 기준선에서 8주

기준선에서 각 운동 단계가 끝날 때까지 이인화(DP) 소진 점수(MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정)의 변화.

MBI-HSS는 휴먼 서비스 전문가의 번아웃을 측정하기 위한 설문조사입니다. MBI-HSS DP 점수에는 리커트 척도에서 0~6점 ​​범위의 점수로 이인화(DP)를 평가하는 5개 항목이 포함됩니다. MBI-HSS DP 총 점수 범위는 0~30점입니다. DP≥13점인 경우 높은 수준의 번아웃을 고려합니다. 7-12 DP 포인트의 경우 중간 정도의 소진으로 간주됩니다. 낮은 수준은 DP ≤6점으로 간주됩니다.

기준선에서 8주
개인 성취도(PA) 소진 점수(MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정)의 변화는 기준선에서 각 운동 단계 종료 시까지입니다.
기간: 기준선에서 8주

기준선에서 각 운동 단계가 끝날 때까지 개인 성취도(PA) 소모 점수(MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정)의 변화.

MBI-HSS는 휴먼 서비스 전문가의 번아웃을 측정하기 위한 설문조사입니다. MBI-HSS PA 점수에는 리커트 척도에서 0~6점 ​​범위의 점수로 개인 성취도(PA)를 평가하는 8개 항목이 포함됩니다. MBI-HSS PA 총 점수 범위는 0~48점입니다. PA≥ 39점일 경우 소진 정도가 높은 것으로 간주합니다. 32-38 PA 포인트의 경우 중간 정도의 소진으로 간주됩니다. 낮은 수준은 PA ≤31점으로 간주됩니다.

기준선에서 8주
정서적 고갈(EE) 소진 점수의 변화(기준선에서 훈련 수준(PGY1), 대학원 2년차(PGY2) 및 대학원 3년차로 계층화된 각 운동 단계가 끝날 때까지 MBI로 측정) PGY3))
기간: 기준선에서 8주

감정적 소진 점수의 변화(MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정) 기준선에서 훈련 수준별로 계층화된 각 운동 단계의 끝까지.

MBI-HSS는 휴먼 서비스 전문가의 번아웃을 측정하기 위한 설문조사입니다. MBI-HSS에는 리커트 척도에서 0에서 6까지의 점수로 정서적 피로(EE)를 평가하는 9개 항목이 포함됩니다. MBI-HSS EE 총점 범위는 0~54점입니다. EE ≥ 27점의 경우 높은 수준의 번아웃을 고려합니다. 26<EE<19점의 경우 중간 정도의 번아웃으로 간주됩니다. 낮은 수준은 EE≤18점으로 간주됩니다.

기준선에서 8주
이인화(DP) 소진 점수(MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정)의 변화는 기준선에서 훈련 수준별로 계층화된 각 운동 단계 종료까지입니다.
기간: 기준선에서 8주

이인화(DP) 소진 점수(MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정)의 변화는 기준선에서 훈련 수준별로 계층화된 각 운동 단계의 끝까지입니다.

MBI-HSS는 휴먼 서비스 전문가의 번아웃을 측정하기 위한 설문조사입니다. DP MBI-HSS는 리커트 척도에서 0에서 6까지의 점수로 비개인화(DP)를 평가하는 5개의 항목을 포함합니다. MBI-HSS DP 총 점수 범위는 0~30점입니다. DP ≥ 10인 경우 높은 수준의 번아웃을 고려합니다. 6<DP<9점인 경우 중간 정도의 소진으로 간주됩니다. 낮은 수준은 DP≤5점으로 간주됩니다.

기준선에서 8주
개인 성취도(PA) 소진 점수(MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정)의 변화는 기준선에서 훈련 수준별로 계층화된 각 운동 단계 종료까지입니다.
기간: 기준선에서 8주

PA 번아웃 점수(MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정)의 변화는 기준선에서 훈련 수준별로 계층화된 각 운동 단계의 끝까지입니다.

MBI-HSS는 휴먼 서비스 전문가의 번아웃을 측정하기 위한 설문조사입니다. PA MBI-HSS에는 개인 성취도(PA)를 평가하는 8개 항목이 포함되어 있으며 점수는 리커트 척도에서 0에서 6까지입니다. MBI-HSS PA 총 점수 범위는 0~48점입니다. PA≥ 39점일 경우 소진 정도가 높은 것으로 간주합니다. 32-38 PA 포인트의 경우 중간 정도의 소진으로 간주됩니다. 낮은 수준은 PA ≤31점으로 간주됩니다.

기준선에서 8주
VUMC 마취 인턴 및 레지던트의 소진 정도는 레지던트 교육 완료 수준별로 세분화된 기준 감정 소진(EE) MBI-HSS 점수로 정량화되었습니다.
기간: 기준선

VUMC 마취 인턴 및 레지던트의 소진 정도는 완료한 레지던트 교육 수준별로 세분화된 기준 감정 고갈 MBI-HSS 점수로 정량화됩니다.

MBI-HSS는 휴먼 서비스 전문가의 번아웃을 측정하기 위한 설문조사입니다. MBI-HSS EE 점수에는 정서적 피로(EE)를 평가하는 9개 항목이 포함되며 점수는 리커트 척도에서 0에서 6까지입니다. MBI-HSS EE 총점 범위는 0~54점입니다. EE ≥ 27점의 경우 높은 수준의 번아웃을 고려합니다. 26<EE<19점의 경우 중간 정도의 번아웃으로 간주됩니다. 낮은 수준은 EE≤18점으로 간주됩니다.

기준선
VUMC 마취 인턴 및 레지던트의 소진 정도는 레지던트 교육 완료 수준별로 세분화된 기준 이인화 MBI-HSS 점수로 정량화되었습니다.
기간: 기준선

VUMC 마취 인턴과 레지던트의 소진 정도는 완료한 레지던트 교육 수준별로 세분화된 기준 비인격화 MBI-HSS 점수로 정량화됩니다.

MBI-HSS는 휴먼 서비스 전문가의 번아웃을 측정하기 위한 설문조사입니다. MBI-HSS DP 점수에는 리커트 척도에서 0~6점 ​​범위의 점수로 이인화(DP)를 평가하는 5개 항목이 포함됩니다. MBI-HSS DP 총 점수 범위는 0~30점입니다. DP≥13점인 경우 높은 수준의 번아웃을 고려합니다. 7-12 DP 포인트의 경우 중간 정도의 소진으로 간주됩니다. 낮은 수준은 DP ≤6점으로 간주됩니다.

기준선
VUMC 마취 인턴 및 레지던트의 소진 정도는 레지던트 교육 완료 수준별로 세분화된 기준 개인 성취도(PA) MBI-HSS 점수로 정량화되었습니다.
기간: 기준선

VUMC 마취 인턴 및 레지던트의 번아웃 정도는 완료한 레지던트 교육 수준별로 세분화된 기준 개인 성취도 MBI-HSS 점수로 정량화됩니다.

MBI-HSS는 휴먼 서비스 전문가의 번아웃을 측정하기 위한 설문조사입니다. MBI-HSS PA 점수에는 리커트 척도에서 0~6점 ​​범위의 점수로 개인 성취도(PA)를 평가하는 8개 항목이 포함됩니다. MBI-HSS PA 총 점수 범위는 0~48점입니다. PA≥ 39점일 경우 소진 정도가 높은 것으로 간주합니다. 32-38 DP 포인트의 경우 중간 정도의 소진으로 간주됩니다. 낮은 수준은 DP ≤31점으로 간주됩니다.

기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Uma Shastri, MD, PhD, Vanderbilt University Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 26일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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