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급성 및 아급성 편타성 손상의 기존 비침습적 치료에서 건침 사용의 효용

2020년 6월 10일 업데이트: Raquel Lorenzo Moreno, University of Alcala

소개: Whiplash는 경추에 에너지를 전달하는 가속-감속 메커니즘에 의해 생성된 부상입니다. 참고 문헌에 따르면 보존적 치료(운동 제어 운동 및 도수 요법)는 이 병변에 접근하는 데 이점이 있지만 그 효과는 제한적입니다. 건침은 이미 다양한 근골격계 병리학에서 그 유용성을 보여주었지만, 보존적 치료에 포함될 때 그 효능은 알려져 있지 않습니다.

목적: 이 연구의 목적은 급성 또는 아급성 편타성 손상 환자에서 기존의 비침습적 치료와 비교하여 도수 요법 및 운동 조절 운동을 통한 기존 치료에서 건침을 병합하는 효과를 평가하는 것입니다.

가설: 기존의 비침습적 치료에 건침을 포함하는 것이 급성 또는 아급성 편타성 손상 환자에서 기존의 비침습적 치료보다 더 효과적입니다.

방법: 연구 대상자를 대조군(기존 치료)과 실험군(기존 치료 및 건침)의 두 그룹으로 나누어 무작위배정 임상시험을 실시한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Alcalá De Henares, 스페인
        • Universidad de Alcala

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • QTF에서 Whiplash Grade I-II의 의학적 진단
  • 목 통증
  • 급성 또는 아급성 단계의 채찍질

제외 기준:

  • 임신
  • 벨로네포비아
  • 경추 골절-사고에 따른 탈구 또는 신경학적 결손
  • 경추의 이전 수술
  • 순환기 질환, 호흡기 질환, 신경계 질환, 류마티스 질환 및 정신 질환
  • 운동선수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기존 치료법
운동 제어 + 수동 요법
다른: 모터 제어
넥 모터 컨트롤
다른: 수동 요법
마사지 + 관절 동원
실험적: 실험적 치료
운동 제어 + 수동 요법 + 건식 요침
다른: 모터 제어
넥 모터 컨트롤
다른: 수동 요법
마사지 + 관절 동원
다른: 드라이 니들링
목 근육의 마른 바늘

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수. 베이스라인의 변경 사항
기간: 3주, 6주, 3개월
0-100%(0% = 장애 없음, 100% = 장애(가장 높은 수준의 장애)
3주, 6주, 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 통증 역치. 베이스라인의 변경 사항
기간: 3주, 6주, 3개월
통증을 유발하는 최소한의 힘. 측정된 kg/cm2
3주, 6주, 3개월
자궁 경부 운동 범위. 베이스라인의 변경 사항
기간: 3주, 6주, 3개월
고니오미터를 이용한 경추 운동량
3주, 6주, 3개월
키네소포비아. 베이스라인의 변경 사항
기간: 3주, 6주, 3개월
TAMPA 척도로 측정한 움직임에 대한 두려움
3주, 6주, 3개월
경추 운동 제어. 베이스라인의 변경 사항
기간: 3주, 6주, 3개월
레이저를 이용한 경추 관절 위치 감각 측정
3주, 6주, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Alcala

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 4일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1489327794181094

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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