Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av användningen av torr nål vid konventionell icke-invasiv behandling av akuta och subakuta whiplash

10 juni 2020 uppdaterad av: Raquel Lorenzo Moreno, University of Alcala

INTRODUKTION: Whiplash är en skada som orsakas av en accelerations-retardationsmekanism som överför energi till halsryggen. Enligt bibliografin har den konservativa behandlingen (motorkontrollövningar och manuell terapi) visat fördelar med att närma sig denna lesion, men dess effekt är begränsad. Dry needling har redan visat sin användbarhet vid olika muskuloskeletala patologier, men dess effekt är okänd när den ingår i konservativ behandling.

MÅL: Syftet med denna studie är att bedöma effekterna av införandet av dry needling i den konventionella behandlingen med manuell terapi och motorkontrollövningar, jämfört med konventionell icke-invasiv behandling hos patienter med akut eller subakut whiplash.

HYPOTES: Inkluderandet av dry needling i konventionell icke-invasiv behandling är effektivare än konventionell icke-invasiv behandling hos patienter med akut eller subakut whiplash.

METODER: En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras där försökspersonerna kommer att delas in i två grupper, en kontrollgrupp (konventionell behandling) och en experimentell grupp (konventionell behandling och dry needling).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Alcalá De Henares, Spanien
        • Universidad de Alcala

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medicinsk diagnos av whiplash grad I-II i QTF
  • Nacksmärta
  • Whiplash i akut eller subakut fas

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Belonefobi
  • Cervikala frakturer-dislokationer eller neurologiskt underskott sekundärt till olycka
  • Tidigare operation av halsryggraden
  • Cirkulationssjukdomar, luftvägssjukdomar, neurologiska sjukdomar, reumatologiska sjukdomar och psykisk sjukdom
  • Idrottare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionell behandling
Motorstyrning + manuell terapi
Övrig: Motor kontroll
Halsmotorkontroll
Övrig: Manuell terapi
Massage + Ledmobiliseringar
Experimentell: Experimentell behandling
Motorstyrning + Manuell terapi + Dry Needling
Övrig: Motor kontroll
Halsmotorkontroll
Övrig: Manuell terapi
Massage + Ledmobiliseringar
Övrig: Torr nålning
Dry Needling i nackmuskler

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex. Ändringar från Baseline
Tidsram: 3 veckor, 6 veckor, 3 månader
0-100 % (0 % = ingen funktionshinder; 100 % = funktionshinder (högsta nivån av funktionshinder)
3 veckor, 6 veckor, 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tryck smärttrösklar. Ändringar från Baseline
Tidsram: 3 veckor, 6 veckor, 3 månader
Den minsta kraft som appliceras som framkallar smärta. Uppmätt kg/cm2
3 veckor, 6 veckor, 3 månader
Cervikal rörelseomfång. Ändringar från Baseline
Tidsram: 3 veckor, 6 veckor, 3 månader
Mängden cervikal rörelse med hjälp av en goniometer
3 veckor, 6 veckor, 3 månader
Kinesofobi. Ändringar från Baseline
Tidsram: 3 veckor, 6 veckor, 3 månader
Rädsla för rörelse mätt med TAMPA-skalan
3 veckor, 6 veckor, 3 månader
Cervikal motorkontroll. Ändringar från Baseline
Tidsram: 3 veckor, 6 veckor, 3 månader
mått på cervikalledens positionskänsla med hjälp av en laser
3 veckor, 6 veckor, 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Alcala

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

16 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2018

Första postat (Faktisk)

19 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1489327794181094

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Whiplash skador

Kliniska prövningar på Motor kontroll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera