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18F-FDG PET/CT에서 항문관의 생리학적 과대사 예측인자 규명 (HYPHYCA)

2019년 1월 10일 업데이트: Centre Francois Baclesse
항문관의 생리학적 과대사의 예측 인자를 확인하기 위해 PET를 위해 오는 환자가 작성하는 설문지

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

644

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Caen, 프랑스, 14076
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, 프랑스, 14000
        • CHU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PET를 받으러 오는 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 환자 18세
  • 18F-FDG PET를 의뢰한 환자

제외 기준:

  • 적응증에 관계없이 수술 또는 항문 및/또는 회음부 및/또는 골반 방사선 요법의 이력
  • 자유를 박탈당한 환자, 튜터십 또는 큐레이터십
  • 연구에 참여하는 환자의 능력을 손상시킬 수 있는 관련 사회 교육적, 의학적 또는 심리적 상태(예: 문맹, 정신 지체 등)
  • 임산부(PET 스캔의 고전적인 금기 사항)
  • 연구에 참여하는 환자의 반대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
18F-FDG PET/CT에서 항문관의 생리학적 과대사 예측 인자에 대한 설명
기간: 포함 당일에만 TEP 시험 예약 중에

PET에서 항문관의 대사과다증 참가자와 다음과의 대결:

대변의 수/일 및 대변의 일관성, 병력(연구를 위해 고안된 특정 설문지에 대한 답변으로)
포함 당일에만 TEP 시험 예약 중에
항문관의 과대사에 대한 PET 분석
기간: 포함 당일에만 TEP 시험 예약 중에

3점 척도로 항문관의 과대사에 대한 시각적 분석:

0: 과대사 없음

  1. 중등도의 과대사
  2. 심한 과다 대사
포함 당일에만 TEP 시험 예약 중에
CT 스캔 측정
기간: 포함 당일에만 TEP 시험 예약 중에
가장 큰 직장 직경(mm) 측정.
포함 당일에만 TEP 시험 예약 중에
CT 스캔 측정
기간: 포함 당일에만 TEP 시험 예약 중에
3점 척도(0, 1, 2) 및 내용물 특성(공기, 대변, 공기 및 대변)에 대한 직장 용량의 시각적 평가.
포함 당일에만 TEP 시험 예약 중에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Francois Baclesse

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 17일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017-A03545-48

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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