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HIV 면역 병인에 대한 표본 저장소

2021년 1월 11일 업데이트: AIDS Healthcare Foundation
HIV 면역병리학 연구를 위한 표본 저장소

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

목표는 공동 과학자들이 면역 및 HIV-1에 대한 연구를 실행할 수 있는 대규모 표본 저장소를 구축하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

9

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90027
        • AIDS Healthcare Foundation - Public Health Division

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 HIV 감염자 항레트로바이러스제를 복용하지 않고 바이러스 부하가 50~3,000명인 HIV 감염자 항레트로바이러스제를 복용하지 않고 바이러스 부하가 49 미만인 HIV 감염자

설명

포함 기준:

  1. HIV 양성(급성 감염, 바이레믹 및 엘리트 컨트롤러)
  2. 서명된 동의서 양식
  3. 만 18세 이상
  4. 면역 조절제, 두 가지 유형: "엘리트 억제인자"(치료를 받지 않는 동안 3회 연속 혈장 HIV-1 RNA PCR에서 HIV 양성이 검출되지 않음) 또는 "바이러스성 억제인자"(임의의 3회 연속 HIV-1 RNA PCR에서 HIV 양성 <3000 동안 오프 트리트먼트).
  5. 급성 감염된 피험자:

HIV 항체 반응(ELISA) 음성으로 확인되었지만 혈액 내 HIV-1 양성 검출(RT-PCR) 또는 현재 HIV 양성 결과와 함께 최근(지난 30일) HIV 음성 결과의 증거가 있는 개인 .

제외 기준:

  1. 통제되지 않는 출혈 체질.
  2. 임신한.
  3. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
면역 조절제
치료 없이 바이러스혈증 수치가 매우 낮거나 감지할 수 없는 환자
급성 감염
초기 감염, 즉 감염 후 2주 이내

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 감염에서 바이러스 억제로의 HIV 진행
기간: 2 년
결과는 추가 연구를 위해 샘플을 사용하는 과학자에 따라 달라집니다.
2 년
엘리트 및 바이 믹 억제제에 의한 HIV 진행 및 통제
기간: 2 년
결과는 연구를 위해 샘플을 사용하는 과학자에 따라 달라집니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Otto O Yang, MD, Scientific Director

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 31일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 25일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AHF 03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

HIV-1 감염에 대한 임상 시험

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