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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03593616
예기치 않은 백내장 수술 후 불량한 시각적 결과 감사
2018년 7월 11일 업데이트: Manal Abd Elkafy, Assiut University
예기치 않은 백내장 수술 후 불량한 시력 결과 감사: 전향적 코호트 연구
전 세계적으로 백내장은 전체 실명의 51%를 차지하는 주요 실명의 원인이며 지역에 따라 편차가 있습니다. 오늘날 백내장 수술은 환자의 시력과 삶의 질을 모두 향상시키는 매우 성공적이고 비용 효율적인 절차입니다.
시력과 기능이 반드시 상관 관계가 있는 것은 아니므로 시력만을 백내장 수술 계획의 기준으로 사용해서는 안 됩니다. 따라서 우리의 관리 기준을 재검토할 필요가 있습니다.
최근 연구에 따르면 백내장 수술을 받는 환자의 90% 이상이 공존하는 안구 병리가 없는 상태에서 수술 후 시력이 6/12 이상인 것으로 나타났습니다.
많은 이전 연구에서 백내장 수술 후 시각적 결과에 대한 위험 요인의 영향을 조사했습니다. 더 나쁜 시력 결과와 일반적으로 관련된 위험 요소는 연령 관련 황반 변성, 당뇨병성 망막병증, 각막 혼탁/병리, 고령, 여성, 이전 유리체 절제술, 이전 망막 박리 수술, 알파 차단제, 복합 수술, 수술 중 합병증 및 굴절 이상을 포함합니다. .
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
백내장 수술을 받는 모든 환자는 포괄적인 안과 검사를 받았습니다.
표준 수술 전 검사에는 자세한 병력, 제시된 시력의 측정이 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 모든 유형의 백내장 환자.
제외 기준:
- 당뇨망막병증 환자.
- 이전에 안구 수술 또는 병리를 가진 환자.
- 수술 전 시력이 있는 환자(빛을 인지하지 못함)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
수정체 수정체 유화술 그룹
인공 수정체 삽입
|
눈꺼풀 수정체 유화 후 인공 수정체 삽입
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
백내장 수술 후 환자의 시력
기간: 4 주
|
스넬렌 차트로 측정
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
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