非最终白内障手术后不良视力结果的审核
2018年7月11日 更新者：Manal Abd Elkafy、Assiut University
对意外白内障手术后不良视力结果的审核：一项前瞻性队列研究
在全球范围内，白内障是导致失明的主要原因，占总失明的51%，且存在地区差异。 今天，白内障手术是一种非常成功且具有成本效益的手术，可以提高患者的视力和生活质量。
不应单独将视力用作计划白内障手术的标准，因为视力和功能不一定相关。 因此，有必要审查我们的管理标准。
根据最近的研究，至少 90% 接受白内障手术的患者在没有并存眼部病变的情况下获得 6/12 或更好的术后视力。
之前的一些研究已经研究了风险因素对白内障手术后视力结果的影响。 通常与较差视力结果相关的风险因素包括：年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、角膜混浊/病变、年龄较大、女性、既往玻璃体切除术、既往视网膜脱离手术、α-受体阻滞剂、复杂手术、术中并发症和屈光意外.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有接受白内障手术的患者都接受了全面的眼科检查。
标准的术前检查包括详细的病史、就诊视力的测量
描述
纳入标准：
- 任何类型的白内障患者。
排除标准：
- 糖尿病视网膜病变患者。
- 既往有眼科手术或病变的患者。
- 术前视力正常（无光感）的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
晶状体超声乳化组
植入人工晶状体
|
白内障晶状体乳化后植入人工晶状体
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
白内障手术后患者的视力
大体时间：4周
|
由斯内伦图表测量
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年9月1日
初级完成 (预期的)
2019年8月1日
研究完成 (预期的)
2019年11月1日
研究注册日期
首次提交
2018年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月11日
首次发布 (实际的)
2018年7月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年7月11日
最后验证
2018年7月1日
更多信息
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