난치성 골반통에서 상복부 신경총 신경 용해의 투시 및 초음파 유도
2020년 1월 11일 업데이트: Ahmed H Othman, Assiut University
난치성 골반암 통증 치료에서 이중 요법의 역할 " 투시 및 초음파 " 상하복부 신경총 신경 용해의 지침: 비교 연구.
형광 투시 그룹 및 SHPB를 수행할 30명의 환자 포함 형광 투시 안내(후방 사선 궤도 기법)
이중 양식 그룹 및 30명의 환자를 포함하며, 대상 위치를 얻은 후 3-5ml의 조영제(lohexol=omnipaque)를 주입하여 수정된 Mishra 기술을 수행하는 설명된 새로운 기술을 사용하여 SHPB를 수행할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- NCI, Cairo university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세.
- 난치성 골반암 통증(VAS > 40 mm)
- 통증은 약물 요법(오피오이드 및 보조 요법 모두)에 불응하거나 오피오이드의 부작용이 용인되지 않습니다.
제외 기준
- 국소 또는 전신 패혈증.
- 교정 불가능한 응고 병증.
- 신경 정신 질환.
- 약물 남용의 역사.
- 임신 또는 수유중인 환자.
- 왜곡된 국소 해부학.
- 사용된 약물에 알레르기가 있는 것으로 알려진 환자.
- 심혈관 또는 호흡 불안정.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 투시 가이드 블록
|
SHPB는 형광 투시 유도(후방 사선 궤적 기술)로 수행됩니다.
|
|
실험적: 이중 양식 가이드 블록
|
SHPB는 목표 위치를 얻은 후 3-5ml의 조영제(lohexol=omnipaque)를 주입하여 수정된 Mishra 기술을 수행하는 설명된 새로운 기술을 사용하여 수행됩니다.
그런 다음 C-arm 사진을 확인합니다(PA 및 죽은 측면 모두).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 완화는 VAS에 의해 평가됩니다.
기간: 12주
|
통증 완화는 VAS(visual Analogue score)로 평가되며 왼쪽(0) 끝은 통증 없음을 의미하고 오른쪽(10) 끝은 가능한 최악의 통증을 의미합니다.
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 5일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
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