- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03670433
65세 이상 환자를 위한 약물 조정: Rennes 대학 병원의 다가 내과에서 구현된 프로세스의 비용 분석 (CONTEMPS)
연구 개요
상세 설명
모든 투약 오류는 심각하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 4개의 연구에서는 투약 조정(MR)에 의해 차단된 투약 오류의 각각 5.6%, 5.7%, 6.3% 및 11.7%가 환자에게 중대하거나 치명적이거나 치명적인 결과를 초래할 수 있음을 보여줍니다. 투약 오류의 결과가 환자에 대한 임상적 또는 제도적 번역이 있는 경우, 예를 들어 평균 재원 기간을 연장하거나 상담 또는 재입원 횟수를 늘리는 등 병원이나 간병인에게 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다.
약물 조정 접근 방식의 효율성은 표준 치료와 비교하여 프랑스에서 평가된 적이 없습니다. 비용 효율성 연구를 시작하기 전에 이 화해 접근 방식의 생산 비용을 평가하기 위해 미시 비용 연구를 수행할 것을 제안합니다.
비용은 거의 전적으로 인적 자원과 관련이 있으며 본 연구에서는 프로세스에 관련된 다양한 행위자가 소요하는 시간을 평가할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Rennes, 프랑스, 35000
- Rennes University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 65세 이상의 환자
- 입원 시 비시설화 환자
미스터:
- 접수 : 2017년 9월 4일 ~ 2017년 10월 31일 사이에 UMIP에 입원한 환자
- 퇴원 : 2017년 4월 9일 ~ 2017년 10월 31일 사이에 귀국 또는 재활 서비스를 받고 MR 평가를 받은 환자
제외 기준:
- 집으로 돌아가지 않는 환자
- 참여 거부
- 주요 법적 보호 대상자(사법보호, 후견인), 자유를 박탈당한 자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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다가내과에 입원한 환자
65세 이상의 환자가 2017년 9월 4일부터 2017년 10월 31일 사이에 렌 대학병원의 다가내과(UMIP)에 입원했거나 같은 기간 동안 집으로 돌아가거나 재활 서비스를 받았습니다. 약물 조정의 비용 분석. |
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전문가들이 보낸 시간
기간: 편입일에
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MR 프로세스의 각 단계 완료에 관련된 각 전문가가 소요한 시간 평가.
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편입일에
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MR 프로세스의 평균 비용
기간: 편입일에
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UMIP에서 MR 프로세스의 평균 비용 평가.
인적 자원과 관련된 비용만 고려됩니다.
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편입일에
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감지된 의도하지 않은 불일치 수
기간: 편입일에
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UMIP에서 환자 입원 시 MR 동안 감지된 의도하지 않은 불일치의 수.
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편입일에
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의도하지 않은 불일치의 심각도 감지됨
기간: 편입일에
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UMIP에서 환자 입원 시 MR 중에 감지된 의도하지 않은 불일치의 심각도.
HAS에서 제공하는 알고리즘에 기반한 평가.
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편입일에
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Berengere CADOR, MD, Rennes University Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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