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65세 이상 환자를 위한 약물 조정: Rennes 대학 병원의 다가 내과에서 구현된 프로세스의 비용 분석 (CONTEMPS)

2018년 9월 12일 업데이트: Rennes University Hospital
환자의 치료 경로를 확보하기 위한 전략 중 투약 조정은 투약 오류를 예방하고 차단하는 강력한 접근 방식입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

모든 투약 오류는 심각하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 4개의 연구에서는 투약 조정(MR)에 의해 차단된 투약 오류의 각각 5.6%, 5.7%, 6.3% 및 11.7%가 환자에게 중대하거나 치명적이거나 치명적인 결과를 초래할 수 있음을 보여줍니다. 투약 오류의 결과가 환자에 대한 임상적 또는 제도적 번역이 있는 경우, 예를 들어 평균 재원 기간을 연장하거나 상담 또는 재입원 횟수를 늘리는 등 병원이나 간병인에게 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다.

약물 조정 접근 방식의 효율성은 표준 치료와 비교하여 프랑스에서 평가된 적이 없습니다. 비용 효율성 연구를 시작하기 전에 이 화해 접근 방식의 생산 비용을 평가하기 위해 미시 비용 연구를 수행할 것을 제안합니다.

비용은 거의 전적으로 인적 자원과 관련이 있으며 본 연구에서는 프로세스에 관련된 다양한 행위자가 소요하는 시간을 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rennes, 프랑스, 35000
        • Rennes University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 9월 4일부터 2017년 10월 31일 사이에 Rennes University Hospital의 UMIP에 입원한 65세 이상의 환자.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상의 환자
  • 입원 시 비시설화 환자
  • 미스터:

    • 접수 : 2017년 9월 4일 ~ 2017년 10월 31일 사이에 UMIP에 입원한 환자
    • 퇴원 : 2017년 4월 9일 ~ 2017년 10월 31일 사이에 귀국 또는 재활 서비스를 받고 MR 평가를 받은 환자

제외 기준:

  • 집으로 돌아가지 않는 환자
  • 참여 거부
  • 주요 법적 보호 대상자(사법보호, 후견인), 자유를 박탈당한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
다가내과에 입원한 환자

65세 이상의 환자가 2017년 9월 4일부터 2017년 10월 31일 사이에 렌 대학병원의 다가내과(UMIP)에 입원했거나 같은 기간 동안 집으로 돌아가거나 재활 서비스를 받았습니다.

약물 조정의 비용 분석.

  1. 입국 시 MR은 입원 후 최대한 빨리 약제팀에서 실시합니다. 의료 조정의 순서는 프랑스 국립 보건 당국(HAS)의 권고에 따라 의료 전문가에게 귀속됩니다.
  2. 퇴원 시 MR은 제약팀과 의료진이 협업해 진행한다. 약사 인터뷰를 통해 환자를 연결하고 환자의 치료와 관련된 정보 공유에 의존합니다. 이러한 정보는 주치의와 조제 약사에게 보안 메시지를 통해 실시간으로 전송되는 출력 조정 시트에 합성됩니다. 이와 병행하여 연락 서한과 환자 퇴원 명령이 생성되어 환자의 출구에서 전송되는 모든 문서 간의 완벽한 동질성을 보장합니다. MR 시퀀스는 HAS의 권장 사항에 따라 의료 전문가에게 귀속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문가들이 보낸 시간
기간: 편입일에
MR 프로세스의 각 단계 완료에 관련된 각 전문가가 소요한 시간 평가.
편입일에
MR 프로세스의 평균 비용
기간: 편입일에
UMIP에서 MR 프로세스의 평균 비용 평가. 인적 자원과 관련된 비용만 고려됩니다.
편입일에
감지된 의도하지 않은 불일치 수
기간: 편입일에
UMIP에서 환자 입원 시 MR 동안 감지된 의도하지 않은 불일치의 수.
편입일에
의도하지 않은 불일치의 심각도 감지됨
기간: 편입일에
UMIP에서 환자 입원 시 MR 중에 감지된 의도하지 않은 불일치의 심각도. HAS에서 제공하는 알고리즘에 기반한 평가.
편입일에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Berengere CADOR, MD, Rennes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 35RC17_3081

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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