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연령 관련 발성 장애가 있는 성인의 음성 생성 개선

2025년 10월 8일 업데이트: University of Arizona
이 연구의 목적은 특정 치료 작업이 연령 관련 발성 장애에서 목소리를 개선하는 메커니즘과 개선 범위를 제한하는 조건을 결정하는 것입니다. 중심 가설은 표적 치료 작업이 음성을 개선하고 그 심각도가 개선 정도를 결정한다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

220

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • Mayo Clinic
      • Tucson, Arizona, 미국, 85721
        • University of Arizona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 자원 봉사하는 연령대의 성인
  • 영어로 제시된 지시를 이해하고 완료할 수 있습니다.
  • 구부러짐, 불완전 폐쇄, 가벼운 부종, 홍반, 후두인두 역류 징후를 포함하여 나이가 들면서 음성 장애가 있는 사람이 포함됩니다.

제외 기준:

  • 노화와 관련이 없는 후두의 차이(예: 성대 마비, 중등도-중증 부종, 병변, 백반증, 이형성증, 파킨슨병)
  • 뇌졸중, 뇌 손상 또는 기타 신경학적 장애의 알려진 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 참가자들
모든 참가자는 각 치료를 받게 됩니다.
복부 음성 개시
당기기/밀기 작업
독단적인 작업
반 폐색 성대

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후두 고속 비디오 내시경 검사에서 상대적인 성문 간격
기간: 3학년 말
3학년 말
인지된 음성 품질
기간: 3학년 말
참가자는 청취자가 라인을 따라 각 사운드를 나타내는 아이콘을 이동하는 "정렬 및 평가"라는 기술을 사용하여 "전체적인 음성 품질" 구성에 점수를 매깁니다. 그들은 최고의 목소리가 한쪽에 있고 최악의 목소리가 다른쪽에 있도록 아이콘을 정렬합니다. 아이콘 사이의 거리는 한 소리가 다른 소리보다 얼마나 좋거나 나쁜지를 나타냅니다. 저울에 단위가 없습니다. 모든 청취자의 순위는 다차원 스케일링의 통계 기법을 사용하여 결합됩니다. 결과는 각 사운드 파일(즉, 음성 생성)에 대해 순위가 매겨져 얼마나 다른지 보여줍니다. 가장 높거나 낮은 값은 없습니다.
3학년 말
음성 품질의 음향 측정(Cepstral Peak Prominence)
기간: 3학년 말
3학년 말

2차 결과 측정

결과 측정
기간
후두 고속 비디오 내시경의 개방 지수
기간: 3학년 말
3학년 말
후두 고속 비디오 내시경의 속도 지수
기간: 3학년 말
3학년 말
후두 고속 비디오 내시경의 최대 면적 적위율
기간: 3학년 말
3학년 말
후두 고속 비디오 내시경의 기본 주파수 표준 편차
기간: 3학년 말
3학년 말

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Robin A Samlan, Ph.D., University of Arizona

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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