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加齢に伴う発声障害のある成人の発声の改善

2025年10月8日 更新者:University of Arizona
この研究の目的は、特定の治療課題が加齢に伴う発声障害の声を改善するメカニズムと、改善の程度を制限する条件を特定することです。 中心的な仮説は、標的療法のタスクが声を改善し、その重症度が改善の程度を決定するというものです.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

220

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
        • Mayo Clinic
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85721
        • University of Arizona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ボランティアをする年齢層の成人
  • 英語で提示された指示を理解し、完了できる
  • お辞儀、不完全な閉鎖、軽度の浮腫、紅斑、喉頭咽頭逆流の徴候など、加齢に伴う音声障害を持つ人々が含まれます。

除外基準:

  • 加齢に関係のない喉頭の違い(声帯麻痺、中等度から重度の浮腫、病変、白板症、異形成、パーキンソン病など)
  • -脳卒中、脳損傷、またはその他の神経障害の既知の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:参加者
参加者全員がそれぞれの治療を受けます。
腹声の始まり
引く・押す作業
積極的なタスク
半閉塞声道

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喉頭高速ビデオ内視鏡​​による相対的な声門ギャップ
時間枠:3年の終わり
3年の終わり
知覚される声質
時間枠:3年の終わり
参加者は、リスナーが各音を表すアイコンを線に沿って移動させる「並べ替えと評価」と呼ばれる手法を使用して、「全体的な声質」の構成要素を採点します。 最高の声が片側にあり、最悪の声が反対側にあるように、アイコンを整列させます。 アイコン間の距離は、あるサウンドが他のサウンドよりもどれだけ優れているか、または劣っているかを表します。 スケールに単位はありません。 すべてのリスナーからのランキングは、多次元スケーリングの統計手法を使用して結合されます。 結果は、各サウンド ファイル (つまり、音声生成) の違いを示すランク付けされた値です。 最高値も最低値もありません。
3年の終わり
音声品質の音響測定 (Cepstral Peak Prominence)
時間枠:3年の終わり
3年の終わり

二次結果の測定

結果測定
時間枠
喉頭高速ビデオ内視鏡​​検査による開放商
時間枠:3年の終わり
3年の終わり
喉頭高速ビデオ内視鏡​​による速度指数
時間枠:3年の終わり
3年の終わり
喉頭高速ビデオ内視鏡​​による最大面積減少率
時間枠:3年の終わり
3年の終わり
喉頭高速ビデオ内視鏡​​による基本周波数標準偏差
時間枠:3年の終わり
3年の終わり

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Robin A Samlan, Ph.D.、University of Arizona

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (推定)

2026年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2018年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月9日

最初の投稿 (実際)

2018年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月8日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R21DC016356 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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