Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äänituotannon parantaminen aikuisille, joilla on ikään liittyvä dysfonia

keskiviikko 8. lokakuuta 2025 päivittänyt: University of Arizona
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää mekanismit, joilla tietyt terapiatehtävät parantavat ääntä ikään liittyvässä dysfoniassa, sekä olosuhteet, jotka rajoittavat paranemisen laajuutta. Keskeinen hypoteesi on, että kohdistetut terapiatehtävät parantavat ääntä ja että vakavuus ratkaisee parantumisen laajuuden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
        • Mayo Clinic
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85721
        • University of Arizona

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoistyötä tekeviä aikuisia
  • Ymmärtää ja täyttää englanninkieliset ohjeet
  • Mukaan otetaan ihmiset, joilla on ikääntymiseen liittyvä äänihäiriö, mukaan lukien kumartuminen, epätäydellinen sulkeutuminen, lievä turvotus, punoitus, laryngofaryngeaalisen refluksin merkit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kurkunpään erot, jotka eivät liity ikääntymiseen (esim. äänihuutteen halvaus, kohtalainen tai vaikea turvotus, leesiot, leukoplakia, dysplasia, Parkinsonin tauti)
  • Tunnettu aivohalvaus, aivovamma tai muu neurologinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Osallistujat
Kaikki osallistujat käyvät läpi jokaisen hoidon.
Käyttäytyminen: Ääniterapia: hengitys
Vatsan äänen puhkeaminen
Käyttäytyminen: Ääniterapia: glottaalin sulkeminen
Veto/työntötehtävä
Käyttäytyminen: Ääniterapia: kovaääninen
Itsevarma tehtävä
Käyttäytyminen: Ääniterapia: Semiokkluusio
Puolitukkeutunut äänitie

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suhteellinen glottaaliväli kurkunpään nopeasta videoendoskopiasta
Aikaikkuna: Vuoden lopussa 3
Vuoden lopussa 3
Havaittu äänenlaatu
Aikaikkuna: Vuoden lopussa 3
Osallistujat arvostavat "yleisen äänenlaadun" konstruktion käyttämällä "lajittele ja arvostele" -tekniikkaa, jossa kuuntelijat siirtävät kutakin ääntä edustavia kuvakkeita riviä pitkin. Ne kohdistavat kuvakkeet niin, että parhaat äänet ovat toisella puolella ja huonoimmat äänet toisella puolella. Kuvakkeiden välinen etäisyys kertoo, kuinka paljon parempi tai huonompi yksi ääni on kuin toinen. Mittakaavassa ei ole yksikköjä. Kaikkien kuuntelijoiden sijoitukset yhdistetään moniulotteisen skaalaustekniikan avulla. Tuloksena on kullekin äänitiedostolle (eli äänituotannolle) luokiteltu arvo, joka osoittaa, kuinka erilaisia ​​ne ovat. Ei ole korkeinta tai alinta arvoa.
Vuoden lopussa 3
Äänenlaadun akustinen mitta (Cepstral Peak Prominence)
Aikaikkuna: Vuoden lopussa 3
Vuoden lopussa 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kurkunpään nopean videoendoskopian avoin osamäärä
Aikaikkuna: Vuoden lopussa 3
Vuoden lopussa 3
Nopeusindeksi kurkunpään nopeasta videoendoskopiasta
Aikaikkuna: Vuoden lopussa 3
Vuoden lopussa 3
Suurin alueen deklinaationopeus kurkunpään nopeasta videoendoskopiasta
Aikaikkuna: Vuoden lopussa 3
Vuoden lopussa 3
Perustaajuuden standardipoikkeama kurkunpään nopeasta videoendoskopiasta
Aikaikkuna: Vuoden lopussa 3
Vuoden lopussa 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Arizona

Yhteistyökumppanit

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Robin A Samlan, Ph.D., University of Arizona

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21DC016356 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Presbylarynx

Kliiniset tutkimukset Ääniterapia: hengitys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa