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제2형 당뇨병 환자에서 D150 플러스 D745 10mg 요법에 CKD-501을 추가한 효능 및 안전성

2021년 8월 24일 업데이트: Chong Kun Dang Pharmaceutical

D150 Plus D745 10mg으로 적절하게 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자에서 D150 Plus D745 10mg 요법에 추가된 CKD-501의 효능 및 안전성: 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 평행군, 위약 대조군, 치료 확증 연구

본 연구의 목적은 CKD-501을 병용한 군이 위약을 병용한 군보다 당화혈색소 감소 효과가 우수함을 입증하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

이 3상 연구의 목적은 D150과 D745 10mg의 병용요법으로 혈당이 적절히 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 24주 동안 CKD-501 병용요법의 효능과 안전성을 평가하는 것이었다.

또한 CKD-501의 경구용 혈당강하제로서의 장기 안전성을 확인하기 위해 추가 28주간의 연장 연구를 계획하고 있다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

226

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 19세 이상 75세 이하(남녀)
  • 제2형 당뇨병
  • 선별검사에서 HbA1c 7~10%로 8주 이상 경구혈당강하제를 복용하고 있는 환자
  • BMI 21kg/㎡ ~ 40kg/㎡
  • C-펩타이드 수치가 1.0 ng/ml 이상
  • 서면 동의서가 있는 계약
  • 도입 기간 후 HbA1c 7~10%

제외 기준:

  • I형 당뇨병 또는 이차 당뇨병
  • 스크리닝 전 3개월 이내 연속 또는 비연속(7일 이상) 인슐린 투여
  • 3개월 이내 TZD 치료 또는 TZD, SGLT2, BU 치료에 의한 과민반응, 중대한 이상반응 또는 효과 없음 등의 경험이 있는 환자
  • 스크리닝 전 1개월 이내에 만성(7일 이상 지속) 경구 또는 비경구 코르티코스테로이드 치료
  • 3개월 이내 항비만제로 치료
  • 과거력: 유산산증 또는 메트포르민 금기
  • 당뇨병성 케톤산증을 포함한 급성 또는 만성 대사성 산증
  • 증식성 당뇨망막병증의 병력
  • 중증 감염, 중상 환자, 수술 전후 환자
  • 요로 패혈증 및 신우신염을 포함한 요로 감염 환자
  • 영양실조, 쇠약, 기아, 무력증, 뇌하수체 기능 부전 또는 부신 기능 부전
  • 5년 이내 악성 종양의 병력
  • 약물 남용 또는 알코올 중독 병력
  • 중증 폐기능 장애, 중증 GI 장애
  • 6개월 이내의 심근경색, 심부전, 뇌경색, 뇌출혈 또는 불안정 협심증의 병력
  • 공복 혈장 포도당 수치가 270mg/dl 이상입니다.
  • 트리글리세리드 수치가 500mg/dl 이상입니다.
  • 중대한 비정상 간 기능 장애
  • 빈혈증
  • 갑상선 기능의 이상(상당히 정상 TSH 범위를 벗어남)
  • eGFR은 60ml/min/1.73m^2 미만입니다.
  • 임산부 또는 수유부
  • 적절한 방법으로 피임을 하지 않는 가임 여성
  • 4주 이내에 다른 시험에 참여
  • 현재 다른 재판에 참여 중
  • 수사관 판단에

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
경구로, D150 및 D745와 함께 24주 또는 52주(연장 연구의 경우) 동안 1일 1회 1정
실험적: CKD-501 0.5mg
CKD-501 0.5mg, D150 및 D745와 함께 24주 또는 52주(연장 연구의 경우) 동안 1일 1회 경구 1정
다른 이름들:
  • 로베글리타존

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
글리코실화 헤모글로빈(HbA1c)의 베이스라인 대비 변화
기간: 기준선, 24주
기준선, 24주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
글리코실화 헤모글로빈(HbA1c)의 베이스라인 대비 변화
기간: 기준선, 52주
기준선, 52주
공복 혈장 포도당의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
HOMA-IR(Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance)의 베이스라인 대비 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
HOMA-β(β-세포 기능의 항상성 모델 평가)의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
QUICKI(Quantitative Insulin Check Index) 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
24, 52주 HbA1c 목표 달성률(HbA1c < 6.5%, 7%)
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
기준선에서 총 콜레스테롤의 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
기준선에서 트리글리세리드의 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
LDL-콜레스테롤의 기준치로부터의 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
HDL-콜레스테롤의 기준치로부터의 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
비 HDL-콜레스테롤의 기준치로부터의 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
Small Dense LDL-Cholesterol의 베이스라인 대비 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
FFA(유리지방산) 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
Apo-AⅠ의 베이스라인 대비 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
Apo-B 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
Apo-CⅢ 기준선에서 변화
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주
부작용이 있는 참가자 수로부터 CKD-501의 안전성 평가
기간: 기준선, 24주, 52주
기준선, 24주, 52주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: BongSoo Cha, Ph.D, Severance Hospital, Yonsei University Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 7일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19DM16022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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