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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03780985
제왕절개 중 태반 후 자궁 내 장치 삽입
2021년 9월 9일 업데이트: Abdelrahman Mahmoud Mohammed, Assiut University
제왕절개 중 즉시 태반 자궁 내 장치 삽입을 위한 끊기 대 비고정 기술
효과적이고 가역적인 산후 피임법은 특히 제왕절개로 분만한 여성의 후속 임신에서 급속한 반복 임신 및 좋지 않은 주산기 결과의 가능성을 줄입니다. 태반 분만 후 자궁 내 장치 배치는 별도의 산후 방문이 필요하지 않기 때문에 산후 자궁 내 장치에 대한 접근성을 높이는 매력적인 전략입니다.
태반 후 자궁 내 장치 삽입의 이점, 자궁 내 장치는 American Academy of Pediatricians에서 1차 피임법으로 권장합니다. 미국 질병통제예방센터. 피임 사용에 대한 의학적 적격성 기준은 사용에 제한을 두지 않으며 일반적으로 자궁 내 장치의 산후 즉각적인 사용에 대한 위험보다 이점이 더 크다고 명시합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
118
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트, 71111
- Woman's Health Hospital - Assiut university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 연령대 : 18-40세
- 선택적 제왕절개를 기꺼이 받을 여성
- 여성은 오래 지속되는 피임 방법으로 구리 IUD를 사용하기를 원합니다.
제외 기준:
- 자궁 내 감염.
- 근본적인 근종.
- 출혈성 장애
- 생식기 악성종양
- 자궁무력증
- 성병 감염.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 봉합 고정으로 자궁 내 장치 삽입
봉합 고정으로 제왕절개시 자궁절개 절개를 통한 자궁 내 장치
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제왕절개 중 자궁 내 장치의 태반 후 삽입
태아 분만에
자궁 내 장치를 고정하기 위해
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활성 비교기: 봉합 고정 없이 자궁 내 장치 삽입
봉합 고정 없이 제왕절개 시 자궁절개 절개를 통한 IUD
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제왕절개 중 자궁 내 장치의 태반 후 삽입
태아 분만에
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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두 그룹 모두에서 삽입 후 변위된 자궁내 장치의 수
기간: 이주
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IUD-Zahraa
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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