이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

산전 완화 치료 (SPAN)

2019년 8월 28일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

치명적인 태아 기형: 완화의료로 만삭을 선택한 부모의 임신 경험.

프랑스에서는 현행법에 따라 태아가 특히 심각하고 치료할 수 없는 질병에 걸릴 가능성이 높은 경우 재태 연령 상한선 없이 임신 중절을 시행할 수 있습니다. 치명적인 태아 진단이 있을 때 대부분의 부모는 임신 중절을 원합니다. 그러나 일부 의학적 저항에도 불구하고 그들 중 일부는 임신을 계속하기를 원합니다. 이러한 상황에서 완화의료는 아이를 맞이할 준비를 하고 죽을 때까지 아이를 둘러싸는 좋은 방법인 것 같습니다.

이 연구의 목적은 더 나은 이해와 더 나은 돌봄을 위해 부모의 경험을 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

9

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69677
        • Équipe de psychopathologie périnatale - Service de psychopathologie du développement - Centre Hospitalier Femme-Mère-Enfant - Hospices Civils de Lyon
      • Lyon, 프랑스, 69004
        • Service de gynécologie obstétrique - Hôpital de la Croix Rousse
      • Pierre-Bénite, 프랑스, 69495
        • Service de gynécologie-obstétrique - Centre hospitalier Lyon sud

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 치명적인 태아 병리 진단을 받고 완화 치료에서 출산을 위해 임신을 계속하기로 선택한 부부에 초점을 맞출 것입니다.

아이의 죽음은 자궁 내에서 또는 출생 후에 발생했을 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 여성은 18세에서 50세 사이여야 하며 성인이어야 합니다.
  • 참가자는 정보를 받았고 연구 참여에 반대하지 않았어야 합니다.
  • 태아 병리학의 치명적/부정적인 단기 예후는 전문가 위원회(CPDPN)에 의해 확인되어야 합니다.
  • 임신을 계속하겠다는 선택은 명확하게 표현했어야 했고,
  • 아이의 출생은 24개월을 넘지 않아야 합니다.
  • 아동의 사망은 생후 6개월 이상이어야 합니다(또는 발생하지 않았어야 함).

제외 기준:

  • 프랑스어의 비숙달,
  • 부부 구성원 중 한 사람의 법적 보호 조치(후견인, 신탁, ...),
  • 심각한 인지 장애를 유발하는 심각한 정신과적 또는 신경학적 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치명적인 태아 진단에도 불구하고 임신을 선택한 부모의 임신에 대한 설명
기간: 약 1시간 30분
이 연구의 목적은 치명적인 태아 진단에도 불구하고 출산을 선택한 부모의 임신 경험을 설명하는 것입니다. 따라서 부부 내에서든 환경에서든 임신 중 상황, 감정, 참여, 결정 및 행동 사이의 연결 고리를 탐색하기 위해 반구조화된 인터뷰가 수행됩니다.
약 1시간 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 11일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL18_0371

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

반구조화된 인터뷰에 대한 임상 시험

3
구독하다