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체감각 이명 연구

2022년 5월 16일 업데이트: VA Office of Research and Development

체감각 이명에 대한 새로운 치료적 접근

체감각 이명은 머리, 목 또는 턱 조작 후 이명 인식이 변할 때 의심됩니다. 재향 군인의 이러한 유형의 이명 유병률은 알려지지 않았습니다. Cleveland Clinic은 이 상태에 대해 모든 이명 환자를 평가하고 감지되면 개별화된 물리 요법을 처방합니다. Cleveland Clinic의 이명 평가 및 관리에 대한 새로운 접근 방식은 파일럿 연구의 개념 증명을 위한 프레임워크를 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

1A 단계는 체감각 이명에 대한 클리블랜드 클리닉의 평가 및 치료 접근 방식을 조정하여 VA 인구에 대해 실현 가능하도록 하는 것을 포함합니다.

1B 단계는 이명을 가진 재향군인을 스크리닝하여 체감각적 이명(귀울림이 있는 재향군인에서)의 유병률을 평가하고 설명하는 것을 포함합니다.

2단계는 1A단계 동안 개발된 적응된 접근 방식을 사용하여 3개의 개별화된 물리 치료 세션을 받는 체감각 이명을 가진 재향군인을 포함합니다.

3단계에서는 적응된 치료 접근법의 타당성과 내약성을 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 재향 군인
  • 만성 이명
  • 체감각 이명 양성 선별검사

제외 기준:

  • 비베테랑
  • 새로운(< 1개월) 이명 관리 또는 치료에 참여
  • 중재와 관련된 이명 연구에 현재 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 개별화된 물리 치료
이 연구에는 1건의 건강 관련 개입이 있습니다. 체감각 이명을 앓고 있는 재향군인은 개별화된 물리 치료를 받게 됩니다.
재향 군인이 집에서 수행하는 운동을 포함한 개별화된 물리 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이명 기능 지수
기간: 기준선 및 1개월 후속 조치
TFI는 이명의 기능적 영향을 측정하는 25개 항목 설문지입니다. 가능한 총 점수 범위는 0~100입니다(점수 >25는 이명이 심각한 문제임을 나타냄).
기준선 및 1개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • C3181-P
  • 1I21RX003181-01 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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