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유전적 변이체는 식이 n-3 LCPUFA와 모유의 DHA 비율 사이의 연관성을 조절합니다

2019년 2월 14일 업데이트: China Medical University Hospital
DHA는 신생아의 뇌와 망막 발달에 중요합니다. 최소 4~6개월 동안 모유만 수유하는 것이 전 세계적으로 권장되는 점과 영양 요구량이 유전적 요인과 환경적 요인(식단 포함)에 의해 결정된다는 점을 고려하여, 본 임상 연구는 모유 내 DHA 수치가 어떻게 조절되는지 조사하고자 했습니다. 유전 변이 및식이 n-3 LCPUFA 섭취에 의해 조절됩니다. 피험자(n=193)를 모집하기 위해, 포함 기준은 20-40세의 건강하고 최소 2개월 동안 아기에게 모유를 수유할 의향이 있는 만삭아를 분만한 중국 한족 여성입니다. 서면 동의서는 참가자들로부터 얻을 것입니다. 신장, 체중(각각 임신 및 출산 전), 나이, 출산력, 학력, 흡연, 음주, 아기 성별 등의 개인정보(또는 공변량)와 구강 면봉 DNA를 수집합니다. 모유 및 식이 데이터는 산후 1개월 및 2개월 말에 수집됩니다. 한족 여성은 일반적으로 산욕기 동안 특별한 산후 다이어트 및 관리를 받는 것을 고려하여 모유 및 식단 정보 수집이 2개월에 반복될 것입니다. 우유의 지방산 조성은 가스 크로마토그래피로 분석됩니다. 음식 빈도 설문지를 사용하여 음식 + 어유 보충제에서 n-3 LCPUFA 섭취량을 계산합니다. 피험자는 3일간의 음식 기록도 제공하도록 지시받을 것입니다. 우리는 이 연구의 결과가 영양사/영양사가 DHA에 대한 식이 의존성이 있는 취약한 대상을 대상으로 영양 상담 또는 맞춤형 식이 지도에 전념할 수 있기 때문에 공중 보건 관리에 기여할 수 있을 것으로 예상합니다. 또한, 이러한 정보는 대만의 식단 권장 사항에 관한 정책을 수립하는 데 유용합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

193

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만, 40402
        • China Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전체 193명의 참가자 중 180명이 두 달 동안 추적을 계속했습니다.

설명

포함 기준:

  • 한족 여성
  • 만기 임신(>36주)
  • 20~40세
  • 건강한
  • 최소 2개월 동안 아기에게 모유 수유

제외 기준:

  • 출산 전후 사망
  • 선천성 질환을 가진 아이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 지방산 조성
기간: 2 개월
모유는 산후 1개월과 2개월 말에 수집합니다. 모유의 지방산 조성은 가스 크로마토그래피로 분석됩니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pei-Min Chao, PhD, China Medical University, China

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 25일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 25일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMUH106-REC1-115

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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