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STEMI 환자에서 PPCI 후 재관류 손상의 심각도 및 예후를 평가하기 위한 Treg 수준 및 CMR과의 조합 (TregCMRRS)

2019년 6월 25일 업데이트: Hongwei Li, MD, Beijing Friendship Hospital

STEMI 환자(TregCMRRS)에서 일차 PCI 후 재관류 손상의 심각성과 예후를 평가하기 위한 조절 T 세포 수준 및 심장 자기 공명 영상(CMR)과의 조합

이 연구는 조절 T 세포(Treg) 수준과 심장 자기 공명 영상(CMR)의 조합이 심근 경색 후 재관류 손상의 중증도를 예측하는지 여부와 일차 경피적 관상동맥 중재술(PPCI)을 받는 STEMI 환자의 예후를 결정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Hongwei Li, M.D.
  • 전화번호: 0086 10 63139780
  • 이메일: lhw19656@sina.com

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100050
        • 모병
        • Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 경피적 관상동맥 중재술을 받는 STEMI 진단이 확인된 베이징 우호 병원,수도 의과 대학에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • STEMI 진단 확인
  • 1차 경피적 관상동맥 중재술을 받는 중(현재
  • 환자들은 심장 자기공명영상(CMR) 및 반점 추적 심초음파(STE) 검사를 완료할 수 있었습니다.
  • 환자는 동의하고 정보에 입각한 동의를 제공했습니다.

제외 기준:

  • 이전의 심근경색 또는 혈관재생술(PCI 또는 CABG)
  • LVEF를 동반한 울혈성 심부전
  • 심방세동
  • 신부전(GFR < 30 ml/min/1.73m^2)
  • 거의 3개월 이내의 급성 전염병
  • 류마티스 면역계 질환
  • 악성 종양
  • 밀실 공포증
  • CMR에 금기
  • 환자는 연구에 포함되는 데 동의하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
참여하다
이것은 관찰 연구입니다. 노출: 다른 Treg 수준 및 CMR 결과.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MACE(주요 심혈관 부작용)
기간: 12 개월
비치명적이거나 치명적인 심근경색, 재혈관화, 심장사, 비치명적이거나 치명적인 뇌졸중, 모든 사망 원인
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불리한 심장 리모델링
기간: 6 개월
급성 자기 공명 스캔과 후속 자기 공명 스캔 사이의 좌심실 이완기말 용적의 12% 변화의 컷오프 값
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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