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러버댐 유무에 따른 글라스 아이오노머 실란트의 임상적 유지: 비교 분석

2019년 6월 14일 업데이트: Suzanne E Fournier, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans
2년 동안 유지력을 평가하기 위해 러버댐이 있거나 없는 영구 대구치에 배치된 글라스 아이오노머 실란트의 비교 분석.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이 연구의 목적은 2년 동안 첫 번째 영구 대구치에 배치된 글라스 아이오노머 실런트의 유지율을 비교하는 것입니다. 소아 환자(10세 미만)는 4개의 영구 제1대구치 모두에 글라스 아이오노머 실란트를 받게 됩니다. 한쪽은 러버댐 격리로 무작위로 선택되고 반대쪽은 실란트 배치를 위한 러버댐 격리가 없습니다. 2년 동안 6개월마다 실란트의 유지 여부를 평가합니다.

글라스 아이오노머 실란트 재료는 Fuji Triage(GC America)입니다. 사용할 치과 재료는 면봉, 비라텍스 고무댐, 국소용 벤조카인, 치과용 거울, 유리 이오노머 디스펜싱 건, 치과용 탐침기, 유리 이오노머용 분쇄기, 면 거즈, 석션 팁, 공기 물 주사기입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Suzanne E Fournier, DDS
  • 전화번호: 504-941-8199
  • 이메일: sfour1@lsuhsc.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Daniel Kim, 'DMD
  • 전화번호: 504-941-8199
  • 이메일: dkim5@lsuhsc.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 4개의 영구 어금니에 저성형성이 아니고 우식이 없고 법랑질 결함이 없는 4개의 영구 어금니에 실란트가 필요한 건강한 어린이.

-

제외 기준: 발육부전 어금니, 충치, 기존 수복물이 있는 치아, 법랑질 결함이 있는 치아,

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유리 아이오노머 실란트
고무댐 또는 면봉 격리
실험적: 격리
러버댐 또는 코튼 롤 격리 중 하나의 격리 유형
유리 아이오노머 실란트
다른 이름들:
  • 후지 7세

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실란트 유지율
기간: 6 개월
다양한 격리 모드로 배치된 실런트의 유지율
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Suzanne Fournier, DDS, LSUHSC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19-138

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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격리에 대한 임상 시험

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