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자가 모니터링을 통한 노인의 좌식 행동 감소

2019년 6월 28일 업데이트: VakgroepBewegingsEnSportwetenschappen

노인의 좌식 행동 감소를 위한 자가 모니터링 도구의 사용자 경험 및 예비 효능: 혼합 방법 연구

이 연구의 첫 번째 목표는 좌식 행동 감소를 목표로 하는 자가 모니터링 도구에 대한 노인의 인식에 대한 통찰력을 얻는 것입니다. 둘째, 본 연구는 좌식 행동 감소를 목적으로 하는 자가 모니터링 도구의 예비 효능을 조사하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상세 설명

노인(> 60세)의 좌식 행동 감소를 목표로 하는 자가 모니터링 기반 개입의 예비 효능과 참가자의 인식을 평가하기 위해 혼합 방법 연구가 수행될 것입니다.

40명의 노인에 대한 편의 표본은 Facebook 광고와 연구에 참여할 의사가 있는 기존 노인 데이터베이스에서 모집됩니다.

참여에 동의하신 어르신들께는 방문 약속을 잡기 위해 전화로 연락을 드릴 것입니다. 이 첫 번째 방문 동안 참가자는 정보에 입각한 동의를 받습니다. 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 참가자의 사회 인구학적 특성, 영역별 좌식 행동 및 건강 상태를 평가하기 위해 구조화된 인터뷰가 실시됩니다. 좌식 행동(감소)에 대한 참가자의 인식을 조사하기 위해 반구조화된 인터뷰가 실시됩니다. 또한 경사계는 참가자의 허벅지에 부착됩니다. 참가자는 일주일 동안 경사계를 착용하도록 지시를 받습니다. 1주일 후 연구원이 참가자를 다시 방문하여 경사계를 수거합니다. 이 두 번째 방문 동안 참가자는 좌식 행동 감소를 목표로 하는 자체 모니터링 도구(즉, Activator)를 받게 됩니다. 참가자는 4주 동안 자가 모니터링 도구를 사용할 수 있습니다. 그 외에도 참가자는 일반적인 좌식 행동 정보와 자가 모니터링 도구 사용 방법에 대한 설명이 포함된 소책자를 받게 됩니다. 개입이 끝날 때까지 자가 모니터링 도구가 수집되고 참가자는 또 다른 구조화된 인터뷰에 응답하고 일주일 동안 경사계를 착용하도록 지시받을 것입니다. 이번 주말에 경사계를 수집하고 개입 그룹의 노인들과 반 구조화 인터뷰를 실시하여 앉아있는 행동을 줄이기위한 행동 변화 기술로서의 자기 모니터링 경험에 대한 통찰력을 얻을 것입니다. 액티베이터와 마찬가지로.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, 벨기에, 9000
        • Ghent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 60세 이상
  • 네덜란드어를 할 줄 안다
  • 큰 어려움 없이 100미터를 걸을 수 있다
  • 스마트폰을 가지고

제외 기준:

- 일어서는 데 기능적 제한이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
자체 모니터링 도구(Activator) 및 일반 정보
참가자는 좌식 행동 감소를 목표로 하는 자가 모니터링 도구(즉, 액티베이터)를 받게 됩니다. 참가자는 4주 동안 자가 모니터링 도구를 사용할 수 있습니다. 그 외에도 참가자는 일반적인 좌식 행동 정보와 자가 모니터링 도구 사용 방법에 대한 설명을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완전한 좌식 행동
기간: 사전 테스트 - 사후 테스트(4주)
전체 좌식 행동은 ActivPAL 경사계(PAL Technologies, Glasgow, UK)를 사용하여 객관적으로 평가되었습니다. 경사계는 우측 허벅지 앞쪽 정중선에 부착하였다. 참가자들은 기준선과 측정 후 연속 7일(24시간/일) 동안 경사계를 착용하도록 지시받았습니다.
사전 테스트 - 사후 테스트(4주)
좌식 행동(감소)에 대한 인식
기간: 사후 테스트(4주)
자가 모니터링 도구를 통해 앉아 있는 행동을 줄이는 것에 대한 노인의 인식은 반구조화된 인터뷰를 사용하여 평가됩니다. 인터뷰 가이드는 수석 조사관이 개발했으며 1) 좌식 행동, 2) 좌식 행동을 줄이기 위한 자기 모니터링 사용 및 3) Activator(즉, 본 연구에서 사용되는 자기 모니터링 도구)에 대한 노인의 인식에 관한 공개 질문을 포함합니다. 공부하다). 질문의 예는 다음과 같습니다. Activator에 대한 귀하의 인식은 어떻습니까? 매일 앉아있는 시간에 대한 피드백을 받는 것이 즐거웠습니까? 등.
사후 테스트(4주)
도메인 특정 좌식 행동
기간: 사전 테스트 - 사후 테스트(4주)
Busschaert 등이 개발한 설문지를 사용하여 영역별 좌식 행동을 평가했습니다. 구체적으로 주중 및 주말 좌식행동은 '지난 7일 동안 (1)독서, (2)돌보기, (3)취미연습, (4)보통 앉아서 보내는 시간이 얼마나 됩니까? 사교하기, (5) 음악 듣기/연주하기, (6) 식사하기, (7) 텔레비전 보기, (8) 컴퓨터 사용하기, (9) 한 장소에서 다른 장소로 이동하기, (10) 가사 활동하기 (11) 만들기 전화 통화.
사전 테스트 - 사후 테스트(4주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Greet Cardon, Prof., University Ghent

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 19일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 8일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Op is Top - Pilot

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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