此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过自我监控减少老年人的久坐行为

2019年6月28日 更新者:VakgroepBewegingsEnSportwetenschappen

减少老年人久坐行为的自我监测工具的用户体验和初步效果:一项混合方法研究

本研究的首要目的是深入了解老年人对旨在减少久坐行为的自我监控工具的看法。 其次,本研究旨在调查旨在减少久坐行为的自我监控工具的初步功效。

研究概览

详细说明

将进行一项混合方法研究,以评估参与者对旨在减少老年人(> 60 岁)久坐行为的基于自我监测的干预措施的看法和初步疗效。

将使用 Facebook 广告以及从愿意参与研究的现有老年人数据库中招募 40 名老年人的便利样本。

同意参加的老年人将通过电话联系预约参观。 在第一次访问期间,参与者将获得知情同意书。 签署知情同意书后,将进行结构化访谈,以评估参与者的社会人口特征、特定领域的久坐行为和健康状况。 将进行半结构化访谈,以检查参与者对(减少)久坐行为的看法。 此外,倾斜仪将连接到参与者的大腿上。 将指导参与者佩戴测斜仪一周。 一周后,研究人员将再次访问参与者以收集测斜仪。 在第二次访问期间,参与者将收到旨在减少久坐行为的自我监控工具(即 Activator)。 参与者将能够使用自我监控工具四个星期。 除此之外,参与者将收到一本小册子,其中包含一般久坐行为信息以及如何使用自我监控工具的说明。 到干预结束时,将收集自我监测工具,并指导参与者回答另一次结构化访谈,并再佩戴测斜仪一周。 在本周末,将收集测斜仪,并与干预组的老年人进行半结构式访谈,以深入了解他们将自我监控作为一种行为改变技术以减少久坐行为的经验,以及与激活器一样。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent、Oost-Vlaanderen、比利时、9000
        • Ghent University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少60岁
  • 说荷兰语
  • 能够在没有严重困难的情况下步行 100 米
  • 有智能手机

排除标准:

- 站立功能受限

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
自我监控工具(Activator)和一般信息
参与者将收到旨在减少久坐行为的自我监控工具(即 Activator)。 参与者将能够使用自我监控工具四个星期。 除此之外,参与者将收到一般久坐行为信息以及如何使用自我监控工具的说明。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总久坐行为
大体时间:前测 - 后测(4 周)
通过 ActivPAL 测斜仪(PAL Technologies,格拉斯哥,英国)客观地估计了总久坐行为。 测斜仪固定在右大腿前部的中线上。 参与者被指示在基线和测量后连续 7 天(24 小时/天)佩戴测斜仪。
前测 - 后测(4 周)
对(减少)久坐行为的看法
大体时间:后测(4 周)
将使用半结构化访谈评估老年人对通过自我监控工具减少久坐行为的看法。 访谈指南由首席调查员制定,包括关于老年人对 1) 久坐行为的看法的开放式问题,2) 使用自我监控来减少久坐行为,以及 3) 激活器(即我们在我们的研究中使用的自我监控工具)学习)。 问题示例如下:您对 Activator 有何看法? 您是否喜欢收到关于您每天坐着时间的反馈? ETC。
后测(4 周)
特定领域的久坐行为
大体时间:前测 - 后测(4 周)
使用 Busschaert 等人开发的问卷评估特定领域的久坐行为。 具体来说,使用以下问题询问了工作日和周末的久坐行为:“在过去的 7 天里,您通常花多少时间坐着 (1) 阅读,(2) 照顾他人,(3) 练习爱好,(4)社交,(5) 听/播放音乐,(6) 吃饭,(7) 看电视,(8) 使用电脑,(9) 从一个地方移动到另一个地方,(10) 做家务活动 (11) 制作电话。
前测 - 后测(4 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 研究主任:Greet Cardon, Prof.、University Ghent

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月19日

初级完成 (实际的)

2019年5月8日

研究完成 (实际的)

2019年6月20日

研究注册日期

首次提交

2019年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月28日

首次发布 (实际的)

2019年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月28日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Op is Top - Pilot

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅