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우식 위험이 높은 환자의 Cariogram 매개 변수 및 DMF 점수에서 다양한 예방 요법의 효과: 무작위 대조 시험

2019년 7월 24일 업데이트: Howaida Fakhry Fouad, Cairo University
66 참가자는 테스트된 요법(A)에 따라 세 그룹으로 나뉩니다. 여기서 (A1)은 불소 치약에 노출된 참가자를 나타내고, (A2)는 불소 치약과 클로르헥시딘 구강 세척제를 포함한 요법에 노출된 참가자를 나타내고, (A3)는 불소 치약에 노출된 참가자를 나타냅니다. 불소 치약, 클로르헥시딘 구강 세정제 및 MI 불소 바니시를 포함한 요법. 이 연구는 1년 동안 수행되며, cariogram의 평가는 첫 번째 방문(기준선: T0)과 두 번째 방문(3개월 후: T2)의 두 번의 방문으로 수행됩니다. 추가로 DMF 점수 평가는 1차 방문(기준선: T0), 2차 방문(3개월 후: T1), 3차 방문(6개월 후: T2) 및 최종 방문(12개월 후: T3)의 4회 방문으로 수행됩니다. 필요한 데이터를 얻기 위해

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Other
      • Giza, Other, 이집트, 8655
        • Howaida Fakhry Fouad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령대 20~50세
  • cariogram 우식 위험 평가 모델에 따라 정의된 높은 우식 위험 환자
  • 비우식증 식단에
  • 높은 플라크 지수
  • 체계적으로 건강한
  • 교정 장치 또는 보철 장치 없음

제외 기준:

  • 연령대 20세 미만 또는 50세 이상
  • cariogram에 따른 낮은 또는 중간 정도의 우식 위험 환자
  • 손상된 병력이 있는 환자
  • 충치 식이요법 환자
  • 연구에 사용된 약물 또는 화학 물질에 대한 알레르기 병력이 있는 참가자
  • 지난 한 달 동안 항생제를 복용한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 불소치약
불소 치약을 사용하는 요법
실험적: 불소 치약 및 클로르헥시딘 구강청결제
불소 치약과 클로르헥시딘 구강청결제를 사용한 요법
실험적: 불소 치약, 클로르헥시딘 구강청결제, MI 바니시
불소 치약, 클로르헥시딘 구강 세정제, MI 바니시를 사용하는 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
충치 위험 평가
기간: 평균 3개월
cariogram에 의해 평가됩니다
평균 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DMF 점수
기간: 평균 12개월
ICDAS에 의해 평가됩니다.
평균 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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불소치약에 대한 임상 시험

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