갈색 지방 조직 활성화에 대한 크레아틴 효과 (CreaBAT)
2021년 2월 22일 업데이트: Patrick Schrauwen, Maastricht University
젊고 건강한 채식주의 성인의 크레아틴 일수화물 보충과 갈색 지방 조직 활성화에 미치는 영향
전임상 연구에 따르면 크레아틴은 식이 유발 열 발생에 중요한 역할을 할 수 있으며 에너지 균형에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다.
인간의 PET-CT 스캔에서 BAT 활성화에 대한 최근의 후향적 연구는 추정된 신장 크레아티닌 청소율 및 BAT 활성화와 긍정적인 연관성을 보여 인간의 크레아틴 대사와 BAT 활동을 연결할 가능성이 있습니다.
인간의 경우 지금까지 갈색 지방 조직을 활성화하는 데 사용할 수 있는 옵션이 거의 없습니다.
BAT를 활성화하는 가장 강력한 개입은 이전에 인간에게 대사 효과가 있는 것으로 밝혀진 감기를 통한 것입니다.
인간의 갈색 지방 조직 활성화의 잠재적인 건강상의 이점을 제공하고식이 유발 열 발생에서 갈색 지방의 역할을 제공하여 크레아틴 일 수화물 보충이식이 유발 열 발생을 증가시키고 인간의 갈색 지방 조직을 활성화시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, 네덜란드, 6229ER
- Maastricht University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성;
- 18~30세;
- 채식을 한다.
- BMI 20~25kg/m2.
제외 기준:
- 모든 포함 기준을 충족하지 못함
- 비채식 식단;
- 과도한 알코올 및/또는 약물 남용
- 연구 제품에 관한 중대한 알레르기 또는 과민증;
- 첫 번째 연구 방문 전 1개월 이내에 다른 생물 의학 연구에 참여하여 연구 결과를 방해할 가능성이 있는 경우
- 연구 절차 동안 피험자의 안전을 방해하는 것으로 알려진 약물 사용;
- MRI 및/또는 PET-CT에 대한 금기 사항이 있는 피험자
- 예상치 못한 의학적 소견에 대해 알리고 싶지 않은 피험자
- 치료 의사에게 알리기를 원하지 않는 피험자
- 복잡한 요인으로 작용할 수 있는 중재 또는 프로그램의 동반 질환;
- 필요한 측정에 참여 및/또는 완료할 수 없음,
- 지난 12개월 동안의 PET-CT 스캔.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 간섭
매일 20g의 크레아틴 일수화물을 경구 투여
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크레아틴 일수화물 5g을 연속 9일 동안 하루에 4번 섭취합니다.
|
|
위약 비교기: 위약
매일 20g의 셀룰로오스를 경구 투여
|
매일 20g의 셀룰로오스를 함유한 위약의 경구 섭취
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
18F-FDG PET-MRI를 통한 갈색 지방 조직 활성화
기간: 프로토콜 10일차
|
표준 섭취 가치(SUV)
|
프로토콜 10일차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
간접열량계를 통한 식이유도 열발생
기간: 프로토콜 8일차
|
전신 에너지 소비량(kJ/kg/min)
|
프로토콜 8일차
|
|
31P-MRS를 통한 포스포크레아틴(PCr) 회복
기간: 프로토콜 9일차
|
PCr 복구의 반감기
|
프로토콜 9일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 22일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 10일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NL64709.068.18
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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크레아틴 모노하이드레이트에 대한 임상 시험
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Mount Sinai Hospital, CanadaSunnybrook Health Sciences Centre; IWK Health Centre완전한기관지폐 이형성증
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Mylan Pharmaceuticals Inc완전한
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)종료됨