이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기대 존중 중학교 무작위 시험

2022년 9월 8일 업데이트: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh

기대 존중 중학교: 이전에 폭력에 노출된 청소년의 심각하고 치명적인 폭력 예방

이 군집 무작위 학교 기반 연구는 중학생 사이에서 심각한 폭력을 예방하기 위한 기대 존중이라는 십대 데이트 폭력(TDV) 및 성폭력(SV) 예방 프로그램의 효과를 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 클러스터 무작위 통제 학교 기반 연구는 중학생 사이에서 심각한(그리고 잠재적으로 치명적인) 폭력 저지르는 일차 예방에 대한 지원 그룹 기반 십대 데이트 폭력(TDV) 및 성폭력(SV) 예방 프로그램의 효과를 조사합니다. 트라우마와 폭력에 이전에 노출된 적이 있는 (남성 및 여성 식별). Expect Respect 성별 지원 그룹은 가정 폭력 목격, 살인으로 인한 사랑하는 사람의 상실, TDV 및 SV를 포함하여 이전에 폭력에 노출된 이력이 있는 청소년을 위한 것입니다.

기대 존중(Expect Respect)은 폭력을 조장하고 방관자 개입을 촉진하며 TDV/SV 가해를 줄이는 폭력과 엄격한 성별 기대치를 용인하는 규범을 변경하기 위한 이론 및 연구 정보 프로그램입니다. 훈련된 조력자가 시행하는 24개 세션 커리큘럼은 성평등과 존중, 자신과 타인에 대한 학대와 영향 인식, 감정 조절, 건강한 관계 기술, 안전하고 건강한 관계의 적극적인 지지자 되기에 중점을 둡니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

635

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자는 7-8학년이어야 합니다.
  • 참가자는 학교 직원이 추천해야 합니다.
  • 참가자는 영어를 구사해야 합니다.

제외 기준:

  • 7~8학년이 아닌
  • 학교 직원이 그룹에 언급하지 않음
  • 영어를 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기대 존중 지원 그룹

실험: 기대 존중 지원 그룹 기대 존중은 폭력에 노출된 청소년을 위한 안전하고 트라우마 정보 공간을 만들고, 긍정적인 방관자 개입 및 건강한 관계 기술을 촉진하고, TDV/SV 범행을 조장하는 규범을 변경하기 위한 프로그램입니다. 폭력을 저지르는 위험이 높은 학생들과 함께 매주 지원 그룹을 통해 폭력을 저감합니다. 이전에 폭력에 노출된 이력이 있는 청소년은 24번의 교실 세션에 걸쳐 진행되는 교내 성별 지원 그룹에 초대됩니다.

익스펙트 리스펙트(Expect Respect)는 폭력을 지배를 조장하고 특히 폭력 사용과 관련된 관계에서 통제하고 권력을 행사할 필요성에 도전하는 젠더 규범에 의해 촉발되는 문제로 폭력을 인식하는 동시에 감정 조절을 강화함으로써 이미 폭력에 노출된 청소년의 폭력 행위 예방을 다룹니다. , 사회적 기술 및 연결성.

기대 존중은 중학생들이 감정 조절, 관계 기술, 의사소통 및 긍정적인 방관자 개입 행동에 대한 기술을 향상하도록 지원하기 위해 고안된 24개 세션 커리큘럼입니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 강화된 평소 관리
콤퍼레이터: 일반 관리 강화 컨트롤 암은 강화된 일반 관리를 받게 됩니다. 강화된 관리는 조사관이 피해자 서비스 기관, 행동 건강 서비스 및 자원(예: 지원, 식량 불안 등).
참여자들은 그들을 지원할 수 있는 지역사회에서 이용 가능한 개별 행동 건강 지원 및 자원에 대한 따뜻한 소개를 통해 연결될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로그램 종료 시 자가 보고한 최근(지난 3개월) 폭력 행위의 기준선에서 변경
기간: 프로그램 종료(기준선 후 평균 24-30주, 시간 2 - 1차 종료점)
심각한 부상이나 사망을 초래할 가능성이 있는 폭력 행위의 요약 점수(신체적 및 성적 TDV - 4개 항목, SV - 5개 항목, 무기 위협 - 1개 항목, 몸싸움 - 1개 항목), 각 행동에 대해 1점으로 계산 승인된 다음 합산됩니다(가능한 범위: 0-11).
프로그램 종료(기준선 후 평균 24-30주, 시간 2 - 1차 종료점)
기준선으로부터 1년 후 자가 보고한 최근(지난 3개월) 폭력 행위의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 이후 1년(시간 3)
심각한 상해 또는 사망을 초래할 가능성이 있는 폭력 행위의 요약 점수(신체적 및 성적 TDV - 4개 항목, SV - 5개 항목, 무기 위협 - 1개 항목, 몸싸움 - 1개 항목), 각 행동에 대해 1점으로 계산 승인된 다음 합산됩니다(가능한 범위: 0-11).
기준선 이후 1년(시간 3)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로그램 종료 시 무기 소지 빈도의 기준선 대비 변경
기간: 프로그램 종료(기준선 후 평균 24-30주, 시간 2 - 1차 종료점)
지난 30일 동안 무기를 소지한 횟수(자기 보고)
프로그램 종료(기준선 후 평균 24-30주, 시간 2 - 1차 종료점)
베이스라인 이후 1년에 무기 소지 빈도의 베이스라인 대비 변화
기간: 기준선 이후 1년(시간 3)
지난 30일 동안 무기를 소지한 횟수(자기 보고)
기준선 이후 1년(시간 3)
프로그램 종료 시 긍정적인 구경꾼 행동의 기준선에서 변경
기간: 프로그램 종료(기준선 후 평균 24-30주, 시간 2 - 1차 종료점)
기준선과 후속 요약 점수를 비교하는 동료들 사이에서 무례하고 유해한 행동을 목격했을 때 참가자의 지난 3개월 동안 긍정적인 방관자 행동. 참가자는 지난 3개월 동안 9명의 동료 각각의 학대 행위를 목격했는지, 목격한 경우 어떻게 대응했는지 보고합니다(행동을 방해하기 위해 개입했는지, 피해를 입은 사람에게 지원을 제공했는지 여부). 목격한 각 학대 행위에 대해 긍정적인 개입을 1회 이상 보고하면 1점이 주어집니다. 요약 점수를 생성하기 위해 점수가 추가됩니다(가능한 범위: 0-9).
프로그램 종료(기준선 후 평균 24-30주, 시간 2 - 1차 종료점)
기준선으로부터 1년 후 긍정적인 방관자 행동의 변화
기간: 기준선 이후 1년(시간 3)
기준선과 후속 요약 점수를 비교하는 동료들 사이에서 무례하고 유해한 행동을 목격했을 때 참가자의 지난 3개월 동안 긍정적인 방관자 행동. 참가자는 지난 3개월 동안 9명의 동료 각각의 학대 행위를 목격했는지, 목격한 경우 어떻게 대응했는지 보고합니다(행동을 방해하기 위해 개입했는지, 피해를 입은 사람에게 지원을 제공했는지 여부). 목격한 각 학대 행위에 대해 긍정적인 개입을 1회 이상 보고하면 1점이 주어집니다. 요약 점수를 생성하기 위해 점수가 추가됩니다(가능한 범위: 0-9).
기준선 이후 1년(시간 3)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 3일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 17일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY18080006
  • R01CE002981 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구팀은 연구 완료 후 12개월이 지나면 이 연구의 비식별 데이터를 다른 연구자들이 사용할 수 있을 것으로 예상합니다.

IPD 공유 기간

연구 완료 후 12개월; 무기한

IPD 공유 액세스 기준

연구원은 데이터 사용 요청 시 PI(Miller)에 연락해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

존중을 기대하십시오에 대한 임상 시험

구독하다