이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

측두하악장애로 진단된 대상자의 경추 부위에 대한 전기 마사지의 효과

2021년 11월 7일 업데이트: Luis Espejo Antúnez PhD

측두하악 장애 진단을 받은 피험자에서 측두하악 관절의 국소적 기법과 병행한 경추 부위의 전기 마사지 대 국소적 기법만의 중재 효과

측두하악 장애 진단을 받은 피험자에게 국소 기술만 적용하는 중재와 턱관절에 대한 국소 기술과 결합된 경추 부위에 적용되는 전기 마사지의 단기 효과를 알기 위해.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 측두하악 질환으로 진단된 피험자에서 측두하악 통증에 대한 국소 기법과 결합된 경추 부위에 적용되는 전기 마사지와 국소 기법만을 적용하는 중재의 단기 효과를 알아보는 것을 목표로 합니다. 이것은 무작위로 두 그룹으로 나누어진 46명의 피험자를 대상으로 하는 전향적이고 통제된 단일 맹검 임상 시험입니다: 그룹 1 도수 요법=21; 그룹 2 간섭 마사지 + 도수 요법=25. 그룹 1은 교근 근육의 허혈성 압박 기술과 측두 영역의 연조직 이완 기술로 구성된 수동 요법을 받게 됩니다. 그룹 2는 그룹 1의 개입에 더해 자궁 경부 수준에서 간섭 전류를 사용하는 전기 마사지를 받게 됩니다.

통증 관련 측정(시각적 아날로그 척도 구강, 압통 역치(Pressure Pain Threshold, PPT)), 1차 결과 측정으로 수직 입 벌림 및 2차 결과로 자궁 경부 운동 범위를 평가했습니다. 평가는 개입 전, 추적 4주 직후 및 직후에 이루어졌습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Badajoz, 스페인, 06006
        • Luis Espejo Antúnez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자가 연구에 참여하는 데 동의합니다.
  • 축 I, 범주 Ia 및 Ib(즉, TMD(RDC ⁄ TMD)에 대한 연구 진단 기준(Schiffman E, Ohrbach R, Truelove E, et al. 측두하악 장애에 대한 진단 기준(임상 및 연구 적용을 위한 DC(TMD): 국제 RDC/TMD 컨소시엄 네트워크* 및 구강안면 통증 특별 관심 그룹의 권장 사항. J 구강 안면 통증 두통. 2014;28(1):6-27").
  • 교근 및 관자놀이를 침범하는 양측성 통증; 깨물근에 적어도 하나의 트리거 포인트(TrP)가 존재합니다.
  • 연구 이전 최소 3개월의 통증 증상 이력.
  • 100mm Visual Analogue Scale(VAS)에서 최소 30mm의 통증 강도.
  • PPAS(Personal Psychological Apprehension Scale)에서 45점 미만입니다. 이것은 물리 치료 범위에서 검증되었으며 피험자가 치료 옵션으로 전기 요법을 받을 수 있는 연구에서 다루기 쉬운 도구를 나타냅니다.

제외 기준:

  • 턱관절(TMJ)의 외과적 개입.
  • 일부 관절 내 손상(관절염) 또는 일부 전정 장애 진단을 받았습니다.
  • TMJ의 염증.
  • 지난 2주 동안 물리 치료를 받았습니다.
  • 진통제, 항염증제 또는 평형의 변화를 일으킬 수 있는 약물 치료를 받습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1: 도수 요법
사용되는 치료 기술은 다음과 같습니다: 교근 트리거 포인트의 허혈성 압박 및 측두 영역의 연조직 이완 기술.
사용되는 치료 기술은 다음과 같습니다: 교근 트리거 포인트의 허혈성 압박 및 측두 영역의 연조직 이완 기술.
실험적: 그룹 2: 간섭 마사지와 도수 요법
다른 그룹에 적용되는 치료 기술 외에도 자궁 경부 수준에서 간섭 전류로 전기 마사지가 수행됩니다.
다른 그룹에 적용되는 치료 기술 외에도 자궁 경부 수준에서 간섭 전류로 전기 마사지가 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입의 수직 개방의 최대 진폭 평가의 변화:
기간: 중재 직후 및 중재 4주 후.

입의 최대 수직 열림은 수동 게이지를 사용하여 측정되었습니다. 대상자는 들것에 누운 자세로 머리를 얹고 경추를 중립 위치에 놓고 무릎을 약간 구부리고 상지를 몸을 따라 확장한 상태에서 측정했습니다.

이 위치에서 우리는 참가자들에게 고통을 유발하지 않고 가능한 한 입을 벌리도록 요청합니다. 이런 식으로 우리는 상악 중절치와 하악 중절치 사이의 거리를 밀리미터 단위로 측정합니다.

중재 직후 및 중재 4주 후.
통증 강도 평가의 변화: VAS
기간: 중재 직후 및 중재 4주 후.

통증을 측정하기 위해 시각적 아날로그 척도(VAS)가 사용되었습니다. VAS 척도는 통증의 강도를 정량화하기 위해 매우 자주 사용되는 도구입니다. 통증의 척도로서 EVA 척도의 정확성과 타당성은 이전에 입증되었습니다.

참가자들에게 10cm 아날로그 시각 척도를 사용하여 양쪽 교근의 중앙 트리거 포인트를 손으로 촉진하여 통증 강도의 정도를 표시하도록 요청했습니다. 여기서 0은 "통증 없음"에 해당하고 10은 상상할 수 있는 "최악의 통증"에 해당합니다. . " 후처리 평가를 수행할 때 특히 압력 중심의 변위에서 위치 변경이 얻은 데이터에 영향을 미치지 않도록 1분의 휴식 시간을 두었습니다.

중재 직후 및 중재 4주 후.
압력에 대한 통증 역치 평가의 변화.
기간: 중재 직후 및 중재 4주 후.

근육 발통점의 압력에 대한 통증 역치를 측정하기 위해 접촉 면적이 1 cm2인 수동 algometer를 사용했습니다. algometer는 압력 감각이 통증 감각으로 바뀌는 데 필요한 최소한의 압력을 기록하는 역할을 합니다. 이 순간이 되면 피험자는 "이미"라고 말하고 알고리즘계는 즉시 물러나고 압력이 기록됩니다. 얻은 결과는 kg / cm2 (1,8)로 표시됩니다.

평가된 근육은 앙와위에서 양쪽 모두 깨물근과 상등세모근이었다. 양쪽 모두의 압력은 근섬유에 수직인 방향으로 가해져야 합니다. 상부 승모근의 경우, algometer는 Travell과 Simons(9)가 설명한 트리거 포인트 1에 배치됩니다. 트래블이 설명한 대로 교근에서 알고리즘에 수직인 압력이 해당 근육의 ​​표면 부분의 중앙 트리거 포인트에 가해질 것입니다.

중재 직후 및 중재 4주 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 경부 운동 범위 평가의 변화.
기간: 중재 직후 및 중재 4주 후.

고니오메트리는 관절 운동 범위를 평가하는 데 사용됩니다. 경추 움직임의 범위는 많은 기구로 평가할 수 있지만 고니오미터는 평가를 위한 간단하고 저렴한 대안을 제공합니다.

이 경우 경부 운동 범위를 측정하기 위해 측정 척도를 도 단위로 표시하는 범용 고니오미터를 사용합니다. 환자는 의자에 앉은 자세로 앉게 되고 우리는 그에게 평가할 움직임을 수행하도록 지시할 것입니다. 평가할 움직임은 좌우 회전, 굴곡, 신전, 좌우 측면 굽힘입니다. 환자가 다른 신체 부위로 보상하는 것을 방지합니다.

중재 직후 및 중재 4주 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Luis Espejo Antúnez, PhD, Department of Medical Surgical Therapy.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 18일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 18일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

그룹 1: 도수 요법에 대한 임상 시험

3
구독하다