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고강도 인터벌 트레이닝이 정신건강 및 염증에 미치는 영향

2019년 10월 4일 업데이트: Jennifer Heisz, McMaster University
본 연구는 무작위 대조 시험을 사용하여 고강도 인터벌 운동 훈련과 위약 운동이 정신 건강 및 염증에 미치는 영향을 조사했습니다. 이 연구는 또한 고강도 인터벌 트레이닝 이전의 불안 증상이 체력 향상에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 조사했습니다. 비활동적인 젊은 성인들은 9주 동안 고강도 인터벌 트레이닝 또는 규칙적인 루틴을 받았습니다. 설문지, 혈액 채취 및 최대 운동 테스트는 개입 전 주와 후 주에 수행되었습니다. 고강도 인터벌 트레이닝을 받은 사람들은 위약 대조군에 속한 사람들보다 우울증, 불안 및 염증이 더 많이 감소할 것이라는 가설을 세웠습니다. 또한 고강도 인터벌 트레이닝을 시작할 때 높은 불안 증상을 보인 사람들은 낮은 불안 증상을 보인 사람들보다 체력 향상이 적다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • McMaster University의 정규 학생
  • 영어를 말하고 읽고 이해하십시오

제외 기준:

  • 일주일에 150분 이상의 중등도에서 격렬한 신체 활동을 위한 운동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도 인터벌 트레이닝
9주 동안 일주일에 3번의 고강도 인터벌 트레이닝 세션. 3분 워밍업 후, 세션에는 스프린트(최대 작업량의 80%, 최대 심박수의 90~95%)와 활성 휴식(최대 작업량의 30%)을 1분에서 1분 사이에 번갈아 가며 20분이 포함되었습니다. 비율. 모든 세션은 2분 30초의 정리 시간으로 종료되었습니다.
위약 비교기: 위약 운동 그룹
신체 활동 행동에 변화가 없었습니다(이미 주당 150분 미만 참여, 현재 비활동 상태를 유지하도록 지시됨). 그들은 기본 최대 운동 테스트의 효과가 얼마나 오래 지속되는지 확인하는 것을 목표로 하는 '급성' 운동 그룹의 일부이기 때문에 활동하지 않는 상태를 유지해야 한다는 말을 들었습니다. 따라서 커버 스토리는 그들에게 운동을 하지 않는 통제 그룹과 반대로 운동 그룹에 속해 있다는 인상을 주었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 개입 후까지 정신 질환 증상(불안, 우울증)의 변화
기간: 11주
Beck Anxiety Inventory(Beck, Brown, Epstein & Steer, 1998)의 21개 항목을 합산하면 0-63점의 총점을 얻을 수 있으며 점수가 높을수록 더 심각한 불안 증상을 나타냅니다. Beck Depression Inventory(Beck, Steer, & Brown, 1996)의 21개 항목을 합산하면 0-63점의 총점을 얻을 수 있으며 점수가 높을수록 더 심각한 우울 증상을 나타냅니다.
11주
기준선에서 중재 후까지 순환하는 전염증성 사이토카인(Interleukin-6, Interleukin-1 베타, 종양 괴사 인자 알파)의 농도 변화
기간: 11주
정맥혈 샘플에서 측정한 피코그램
11주
기준선에서 개입 후까지 심폐 체력의 변화
기간: 11주
VO2peak 테스트(ml/min/kg)
11주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Heisz, PhD, McMaster University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 14일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 8일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13-508

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

다른 연구자와 개별 데이터를 공유하는 것은 참가자가 서명한 정보에 입각한 동의서에 포함되지 않았습니다. 따라서 개별 데이터는 공개되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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염증에 대한 임상 시험

위약에 대한 임상 시험

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