- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04118309
Die Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining auf die psychische Gesundheit und Entzündungen
4. Oktober 2019 aktualisiert von: Jennifer Heisz, McMaster University
Die vorliegende Studie untersuchte die Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining und Placebo-Übungen auf die psychische Gesundheit und Entzündungen unter Verwendung einer randomisierten Kontrollstudie.
Die Studie untersuchte auch, wie Angstsymptome vor einem hochintensiven Intervalltraining die Verbesserung der Fitness beeinflussen können.
Inaktive junge Erwachsene durchliefen neun Wochen entweder ein hochintensives Intervalltraining oder ihre normale Routine.
In der Woche vor und nach der Intervention wurden Fragebögen, eine Blutabnahme und ein Maximalbelastungstest durchgeführt.
Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass diejenigen, die sich einem hochintensiven Intervalltraining unterzogen, eine stärkere Verringerung ihrer Depressionen, Angstzustände und Entzündungen erfahren würden als diejenigen, die in der Placebo-Kontrollgruppe waren.
Es wurde auch die Hypothese aufgestellt, dass diejenigen, die zu Beginn eines hochintensiven Intervalltrainings starke Angstsymptome hatten, geringere Fitnessverbesserungen erfahren würden als diejenigen, die geringe Angstsymptome hatten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vollzeitstudent an der McMaster University
- Englisch sprechen, lesen und verstehen
Ausschlusskriterien:
- Ausübung von mehr als 150 Minuten moderater bis intensiver körperlicher Aktivität pro Woche
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Hochintensives Intervalltraining
Drei Sitzungen hochintensives Intervalltraining pro Woche für neun Wochen.
Nach einem dreiminütigen Aufwärmen umfasste eine Einheit zwanzig Minuten, in denen zwischen einer Minute und einer Minute zwischen einem Sprint (80 % der maximalen Arbeitsbelastung, 90–95 % der maximalen Herzfrequenz) und aktiver Erholung (30 % der maximalen Arbeitsbelastung) gewechselt wurde Verhältnis.
Jede Einheit endete mit einem zweieinhalbminütigen Cooldown.
|
|
Placebo-Komparator: Placebo-Übungsgruppe
Es traten keine Veränderungen im körperlichen Aktivitätsverhalten auf (bereits weniger als 150 Minuten pro Woche, angewiesen, ihre derzeitige Inaktivität aufrechtzuerhalten).
Ihnen wurde gesagt, dass sie inaktiv bleiben müssten, da sie Teil einer „Akut“-Übungsgruppe seien, um zu sehen, wie lange die Wirkungen ihres Basislinien-Maximalbelastungstests anhalten würden.
Die Titelgeschichte vermittelte ihnen also den Eindruck, dass sie sich auch in einer Übungsgruppe befanden, im Gegensatz zu einer Nicht-Übungskontrollgruppe.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Symptome einer psychischen Erkrankung (Angst, Depression) vom Ausgangswert bis nach der Intervention
Zeitfenster: 11 Wochen
|
Die 21 Punkte des Beck Anxiety Inventory (Beck, Brown, Epstein & Steer, 1998) werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl von 0–63 zu ergeben, wobei eine höhere Punktzahl schwerere Angstsymptome widerspiegelt.
Die 21 Punkte des Beck Depression Inventory (Beck, Steer & Brown, 1996) werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl von 0-63 zu ergeben, wobei eine höhere Punktzahl schwerere depressive Symptome widerspiegelt.
|
11 Wochen
|
Veränderung der Konzentration zirkulierender proinflammatorischer Zytokine (Interleukin-6, Interleukin-1 beta, Tumornekrosefaktor alpha) vom Ausgangswert bis nach der Intervention
Zeitfenster: 11 Wochen
|
Picogramm gemessen aus venöser Blutprobe
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11 Wochen
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Veränderung der kardiorespiratorischen Fitness von der Baseline bis nach der Intervention
Zeitfenster: 11 Wochen
|
VO2peak-Test (ml/min/kg)
|
11 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jennifer Heisz, PhD, McMaster University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Reiss S, Peterson RA, Gursky DM, McNally RJ. Anxiety sensitivity, anxiety frequency and the prediction of fearfulness. Behav Res Ther. 1986;24(1):1-8. doi: 10.1016/0005-7967(86)90143-9. No abstract available.
- Paolucci EM, Loukov D, Bowdish DME, Heisz JJ. Exercise reduces depression and inflammation but intensity matters. Biol Psychol. 2018 Mar;133:79-84. doi: 10.1016/j.biopsycho.2018.01.015. Epub 2018 Feb 3.
- Stubbs B, Rosenbaum S, Vancampfort D, Ward PB, Schuch FB. Exercise improves cardiorespiratory fitness in people with depression: A meta-analysis of randomized control trials. J Affect Disord. 2016 Jan 15;190:249-253. doi: 10.1016/j.jad.2015.10.010. Epub 2015 Oct 23.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. September 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. April 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. April 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Oktober 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Oktober 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 13-508
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
Der Austausch individueller Daten mit anderen Forschern war nicht in der von den Teilnehmern unterzeichneten Einverständniserklärung enthalten.
Daher werden keine individuellen Daten veröffentlicht.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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