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Die Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining auf die psychische Gesundheit und Entzündungen

4. Oktober 2019 aktualisiert von: Jennifer Heisz, McMaster University
Die vorliegende Studie untersuchte die Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining und Placebo-Übungen auf die psychische Gesundheit und Entzündungen unter Verwendung einer randomisierten Kontrollstudie. Die Studie untersuchte auch, wie Angstsymptome vor einem hochintensiven Intervalltraining die Verbesserung der Fitness beeinflussen können. Inaktive junge Erwachsene durchliefen neun Wochen entweder ein hochintensives Intervalltraining oder ihre normale Routine. In der Woche vor und nach der Intervention wurden Fragebögen, eine Blutabnahme und ein Maximalbelastungstest durchgeführt. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass diejenigen, die sich einem hochintensiven Intervalltraining unterzogen, eine stärkere Verringerung ihrer Depressionen, Angstzustände und Entzündungen erfahren würden als diejenigen, die in der Placebo-Kontrollgruppe waren. Es wurde auch die Hypothese aufgestellt, dass diejenigen, die zu Beginn eines hochintensiven Intervalltrainings starke Angstsymptome hatten, geringere Fitnessverbesserungen erfahren würden als diejenigen, die geringe Angstsymptome hatten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollzeitstudent an der McMaster University
  • Englisch sprechen, lesen und verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Ausübung von mehr als 150 Minuten moderater bis intensiver körperlicher Aktivität pro Woche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochintensives Intervalltraining
Drei Sitzungen hochintensives Intervalltraining pro Woche für neun Wochen. Nach einem dreiminütigen Aufwärmen umfasste eine Einheit zwanzig Minuten, in denen zwischen einer Minute und einer Minute zwischen einem Sprint (80 % der maximalen Arbeitsbelastung, 90–95 % der maximalen Herzfrequenz) und aktiver Erholung (30 % der maximalen Arbeitsbelastung) gewechselt wurde Verhältnis. Jede Einheit endete mit einem zweieinhalbminütigen Cooldown.
Placebo-Komparator: Placebo-Übungsgruppe
Es traten keine Veränderungen im körperlichen Aktivitätsverhalten auf (bereits weniger als 150 Minuten pro Woche, angewiesen, ihre derzeitige Inaktivität aufrechtzuerhalten). Ihnen wurde gesagt, dass sie inaktiv bleiben müssten, da sie Teil einer „Akut“-Übungsgruppe seien, um zu sehen, wie lange die Wirkungen ihres Basislinien-Maximalbelastungstests anhalten würden. Die Titelgeschichte vermittelte ihnen also den Eindruck, dass sie sich auch in einer Übungsgruppe befanden, im Gegensatz zu einer Nicht-Übungskontrollgruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Symptome einer psychischen Erkrankung (Angst, Depression) vom Ausgangswert bis nach der Intervention
Zeitfenster: 11 Wochen
Die 21 Punkte des Beck Anxiety Inventory (Beck, Brown, Epstein & Steer, 1998) werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl von 0–63 zu ergeben, wobei eine höhere Punktzahl schwerere Angstsymptome widerspiegelt. Die 21 Punkte des Beck Depression Inventory (Beck, Steer & Brown, 1996) werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl von 0-63 zu ergeben, wobei eine höhere Punktzahl schwerere depressive Symptome widerspiegelt.
11 Wochen
Veränderung der Konzentration zirkulierender proinflammatorischer Zytokine (Interleukin-6, Interleukin-1 beta, Tumornekrosefaktor alpha) vom Ausgangswert bis nach der Intervention
Zeitfenster: 11 Wochen
Picogramm gemessen aus venöser Blutprobe
11 Wochen
Veränderung der kardiorespiratorischen Fitness von der Baseline bis nach der Intervention
Zeitfenster: 11 Wochen
VO2peak-Test (ml/min/kg)
11 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer Heisz, PhD, McMaster University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13-508

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Der Austausch individueller Daten mit anderen Forschern war nicht in der von den Teilnehmern unterzeichneten Einverständniserklärung enthalten. Daher werden keine individuellen Daten veröffentlicht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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