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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04168177
소아 심장 수술에서 양측 기립자 Spinae 평면 블록
2020년 6월 11일 업데이트: Rasha Hamed, Assiut University
소아 심장 수술에서 양측 기립자 Spinae 평면 차단, 무작위 연구
심장 수술을 위해 정중선 흉골 절개술을 받는 어린이에게 초음파 유도 척추 기립 평면 블록을 시행합니다.
강력한 진통효과, 마취제 사용량 감소, 심장우회술에 대한 자각감소 효과가 있는 것으로 의심되는 신규 차단제입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트, 71111
- 모병
- Assiut University
-
연락하다:
- rasha hamed, MD
- 전화번호: 0882413201
- 이메일: rashaahmed11@yahoo.nom
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적 수술
- 4~10세 어린이
제외 기준:
- 비상
- 주사 부위 감염
- 국소 마취제에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
시각적 아날로그 점수
기간: 48 시간
|
통증 점수는 마취 및 ICU 간호사가 평가합니다.
0은 통증이 없음을 의미하고 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
|
48 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
수술 중 마취 소비
기간: 6 시간
|
6 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 17일
기본 완료 (예상)
2020년 7월 17일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ASDF
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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