VOIES-D-ql - 당뇨병 관리 제공 및 계획 경험에 대한 질적 연구 (VOIES-D-ql)

인구 고령화와 잠재적으로 장애가 될 수 있는 만성 질환의 발병률 및 유병률 증가로 인해 의료 서비스가 점점 더 복잡해지고 비용이 많이 듭니다. 이러한 맥락에서, 타임라인이 더 길어지고 치료 제공 및 건강 상태에 대한 준수가 환자 내부 및 환자 간에 더 가변적이며 다양한 수준에서 작동할 수 있는 의료 시스템 외부 서비스뿐만 아니라 다양한 의료 전문가가 치료를 제공합니다. 서비스 통합의. 당뇨병의 경우 특히 그렇습니다. 복합상병 위험이 높은 환자는 치료에 대해 서로 다른 관점을 가지고 주치의, 당뇨병 전문가, 간호사, 영양사 및 치료 교육자와 같은 여러 건강 관리 전문가와 상호 작용합니다. 환자는 종종 다른 의료 전문가 사이의 유일한 연결 고리이며 수행된 절차, 진단 및 치료 결정에 관한 정보의 주요 출처입니다.

정책 입안자, 실무자, 기업 및 환자를 포함한 모든 의료 이해 관계자가 직면한 현재의 과제는 사용 가능한 서비스를 조정하고 평생 동안 개별 사용자의 요구와 관련하여 안전, 효과 및 포괄적성을 보장하는 치료를 통합하는 것입니다. 일상적으로 수집된 데이터는 환자의 건강 상태를 완전히 평가하기 위한 핵심 정보를 제공할 수 있으므로 임상 결과를 안정화하거나 개선하기 위해 치료의 적응 단계를 평가하고 결정하는 데 도움이 됩니다.

프랑스에서 Dossier Medical Partagé(공유 의료 기록)는 환자와 전문가 모두에게 의료 정보의 접근성을 중앙 집중화하고 개선하기 위한 노력을 나타냅니다. 이 시스템은 아직 거의 채택되지 않았으며 도구의 잠재력을 활용하기 위한 부가 가치 이니셔티브가 필요합니다. 영국과 같은 다른 국가에서는 정부 기관인 NHSX가 NHS의 디지털 전환을 위한 공공 정책과 모범 사례를 개발합니다. 미국에서는 국립 당뇨병 및 소화기 및 신장 질환 연구소의 건강 정보 기술 작업 그룹과 같은 작업 그룹이 만성 신장 질환 환자를 위한 전자 건강 기록 데이터를 사용하여 전자 치료 계획을 개발합니다. 무엇보다도 이러한 이니셔티브는 공유된 의사 결정에 의해 설정된 건강 목표에 따라 의사 결정 및 추가 치료 계획을 알리기 위한 포괄적인 치료 전달 경로를 구축하기 위해 단순하고 시각적인 커뮤니케이션의 필요성을 보여줍니다.

이 연구는 당뇨병을 앓고 있는 사람들과 3가지 다른 영역에서 당뇨병 치료에 종사하는 의료 전문가의 만성 치료 제공에 대한 개별 경험을 설명하는 것을 목표로 합니다. 임상(의사 결정 과정, 목표 설정 및 계획에 필요한 관련 임상 기준), 기술 (일상적인 진료 및 환자의 일상 생활에서 사용되는 도구) 및 행동(의사 결정 과정을 돕기 위해 환자 및 전문가가 구현하는 전략 및 환자의 경로를 구축하는 행동 및 상호 작용).

연구 장소 : Lyon 및 Grenoble 지역의 1차 및 2차 의료 시설 및 환우회