QOL 및 참여에 대한 TTNS의 영향에 대한 정성적 평가
2026년 1월 28일 업데이트: Medstar Health Research Institute
경피 경골 신경 자극(TTNS)이 삶의 질과 참여에 미치는 영향에 대한 정성적 평가
반구조화된 인터뷰 또는 포커스 그룹을 사용하는 이 연구는 방광 기능 및 카테터 관련 장벽과 일상적인 영향에 관한 사용자 정의 주제를 생성하기 위해 신경성 하부 요로 기능 장애가 있는 경피적 경골 신경 자극(TTNS)의 실제 경험을 탐색합니다. 자신의 삶에.
연구 개요
상세 설명
방광 기능 및 일상 생활에 미치는 영향에 관한 NLUTD 사용자 정의 테마 식별 특정 목표: 방광 기능 및 일상 생활에 관한 사용자 정의 테마를 생성하기 위해 TTNS 신경 조절을 사용하여 실제 경험을 탐색하기 위해 반복적이고 반구조화된 인터뷰 또는 포커스 그룹을 사용합니다. 자신의 삶에 영향을 미칩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20010
- MedStar National Rehabilitation Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
우리는 의도적으로 소비자 Y1-Y4를 모집하여 방광 기능에 대한 경험과 NLUTD 관련 장벽 및 삶에 미치는 영향을 탐색할 것입니다.
모집은 일반적인 방광 관리 및 NLUTD의 병인(n=20)과 같은 포괄적인 샘플링을 촉진하기 위해 환자 특성의 무작위 샘플링에 의해 안내됩니다.
설명
포함:
1년간 TTNS 연구에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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TTNS를 사용한 피험자
피험자는 신경성 하부 요로 기능 장애를 갖고 TTNS 연구에 참여하게 됩니다.
n=20
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방광 기능 및 카테터 관련 장벽과 일상적인 영향에 관한 사용자 정의 주제를 생성하기 위해 NLUTD가 있는 카테터 사용자와 보호자의 CC 및 일반적인 관습 치료(UCC)에 대한 실제 경험을 탐색하기 위해 반복적이고 반구조화된 인터뷰 또는 포커스 그룹을 사용합니다. 자신의 삶에.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정성적 인터뷰에서 소비자 사용자 정의 테마
기간: 1년에 연구 완료 시 한 번 수집
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경피 경골 신경 자극을 사용하여 방광 기능 및 일상 생활에 미치는 영향에 관한 사용자 정의 테마를 생성하는 생생한 경험을 탐색하십시오.
질적 분석은 TTNS가 삶과 방광 기능에 미치는 영향에 대한 이러한 주제를 정의하는 데 사용됩니다.
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1년에 연구 완료 시 한 번 수집
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사용자 정의 테마에 대한 후속 통화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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사용자 정의 테마(주요 결과)에 대한 설명을 위한 가능한 후속 요청을 수행해야 할 수 있습니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emily Leonard, PhD, MedStar Health Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 31일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00004862
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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반구조화 면접에 대한 임상 시험
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University Hospitals of North Midlands NHS TrustPneumacare Ltd완전한
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University of Zurich완전한외상 후 스트레스 장애(PTSD) | 복합 외상 후 스트레스 장애(CPTSD)스위스
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Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional Oncology완전한
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Mahidol University완전한
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University College CorkUniversity Hospital, Ghent; University Hospital Waterford모집하지 않고 적극적으로