이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

식품 섭취와 장 호르몬 수치에 대한 식품 보조제의 효과

2020년 2월 27일 업데이트: Queen Mary University of London
식사를 하면 영양소가 장에서 혈류로 호르몬 방출을 활성화합니다. 일반적으로 많은 양의 호르몬이 방출되어 뇌에 개인이 포만감을 느끼고 식사를 중단하도록 지시합니다. 사람들이 살이 찌고 과체중 또는 비만이 되면 이러한 호르몬 신호가 감소하여 더 많이 먹고 더 살이 찌게 됩니다. 이 연구는 감소된 호르몬 수치를 회복하기 위해 특정 영양소를 사용함으로써 이 주기를 깨뜨릴 수 있는 메커니즘을 조사하고 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • Queen Mary University of Queensland

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 비만이지만 건강한 지원자,
  • 30-40kg/m2의 체질량 지수(BMI)
  • 예정된 식사를 하기로 동의
  • 영어로 된 연구 정보 시트 및 지침을 이해하고 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 위의 제외 기준을 충족하지 않습니다.
  • 장 대수술
  • 주요 건강 문제
  • 당뇨병 약 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
시간 0분 및 300분에 투여됨. 셀룰로오스를 위약으로 사용했습니다.
라우르산(2400mg), 들깨 기름(2100mg) 및 디이노딜메탄(500mg)이 함유된 결장 방출 캡슐을 표준화된 아침 및 점심 식사 1시간 전에 지원자에게 제공했습니다. 표준화된 아침 식사 및 점심 식사 전에 동일한 부피의 셀룰로오스 캡슐을 제공한 위약 그룹.
활성 비교기: 건강 보조 식품
0분 및 300분에 투여하였다. 라우르산, 들깨 기름 및 디인돌릴메탄의 조합이 식이 보충제로 사용되었습니다.
라우르산(2400mg), 들깨 기름(2100mg) 및 디이노딜메탄(500mg)이 함유된 결장 방출 캡슐을 표준화된 아침 및 점심 식사 1시간 전에 지원자에게 제공했습니다. 표준화된 아침 식사 및 점심 식사 전에 동일한 부피의 셀룰로오스 캡슐을 제공한 위약 그룹.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식욕과 포만감에 미치는 영향
기간: 연구 1일 및 연구 2일(아침 및 점심 식사 섭취 후)
칼로리 섭취량의 변화로 식욕에 미치는 영향 측정
연구 1일 및 연구 2일(아침 및 점심 식사 섭취 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장 호르몬 수치에 미치는 영향
기간: 30분마다 샘플을 채취하여 연구 1일 및 연구 2일
식욕 부진 호르몬인 GLP-1, PYY 및 식욕 유발 호르몬인 그렐린의 순환 수치 변화를 평가합니다.
30분마다 샘플을 채취하여 연구 1일 및 연구 2일
포만감 점수에 미치는 영향
기간: 연구 1일 및 연구 2일(아침 및 점심 식사 섭취 후)
배고픔, 포만감 및 포만감 점수의 변화를 측정하는 시각적 아날로그 척도 사용
연구 1일 및 연구 2일(아침 및 점심 식사 섭취 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Madusha Peiris, PhD, Queen Mary University of London

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 22일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 22일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다