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장애아동의 부모를 위한 수용전념치료의 활용 (ACT)

2020년 10월 15일 업데이트: Ecem CICEK GUMUS, Akdeniz University

장애 아동의 부모에게 시행된 수용 및 전념 치료에 기반한 개입이 심리적 회복력, 우울증, 불안, 스트레스 및 간병인의 부담 수준에 미치는 영향: 무작위 통제 시험

이 연구는 특별한 도움이 필요한 아동(CSN)의 부모에게 적용된 ACT 기반 개입이 심리적 경직성, 심리적 탄력성, 우울증, 불안, 스트레스 및 간병인 부담 수준에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 사전 테스트, 사후 테스트, 후속 조치, 무작위 통제 실험 연구입니다. 연구는 Gaziantep 주의 두 개의 중앙 지구인 Şehitkamil 및 Şahinbey 지구에서 수행되었습니다. 장애 자녀를 둔 부모 60명이 연구에 포함되었습니다(개입: 부모 30명, 통제: 부모 30명). 연구 자료는 2019년 4월부터 12월까지 중재군과 2019년 4월부터 9월까지 3단계에 걸쳐 대조군으로 사전, 사후, 추적조사로 수집하였다. 부모 식별 양식, 수용 및 행동 설문지(AAQ-II), 우울, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21), 성인 심리 회복력 척도(RSA-21)를 데이터 수집 양식으로 사용했습니다. 사전 검사 데이터를 수집한 후 수용 및 전념 요법 기반 중재 프로그램을 6회기에 걸쳐 중재 그룹에 적용했습니다. 각 세션의 시간은 평균 60-90분 동안 지속되었습니다. 일주일에 한 번씩 각 학부모를 위한 세션이 열렸습니다. 대조군은 안내 서비스에서 실시한 교육에 참여했습니다.

ACT에 기반한 개입 프로그램은 CSN 부모의 심리적 경직성, 간병인 부담, 우울증, 불안 및 스트레스 수준을 줄이고 심리적 탄력성 수준을 높이는 것을 목표로 준비되었습니다.

중재를 준비하고 ACT에 기반한 세션을 계획할 때 연구원은 문헌 연구와 그녀가 받은 기본 ACT 교육을 활용했습니다. ACT 개입 프로토콜을 준비한 후 이 분야에서 일하는 전문가들의 견해를 얻어 최종 형태를 갖추었습니다. 세션은 ACT의 기초에서 발견되는 심리적 유연성의 6가지 구성 요소를 기반으로 준비되었습니다.

주제어: 수용전념치료(ACT), 특수아동, 심리적 경직성, 회복탄력성, 우울-불안-스트레스 수준, 간병인 부담, 공중보건간호사.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • University Boulevard
      • Gaziantep, University Boulevard, 칠면조, 27310
        • Gaziantep University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Gaziantep Private Education Practice Schools I. 및 II에서 자녀를 둔 부모. 단계(어머니 또는 아버지는 자녀를 돌보는 일차적 책임이 있는 사람이 됩니다).
  • Gaziantep 지방의 중앙 지역에 거주하는 사람들,
  • 그러한 훈련(ACT)을 받지 않았거나 정신과 치료/지원 또는 치료를 받은 적이 없는 자,
  • 현재 진행중인 심리적 또는 정신과 적 치료가 없으며,
  • 물질/알코올 중독과 같은 문제가 없으며,
  • 의사소통 장애(청각 및 말하기)가 없는 경우,
  • 터키어로 말하기,
  • 교양 있는,
  • 연구 참여에 동의한 학부모

제외 기준:

  • 인지 장애(정신 지체 또는 정신과 진단)가 있는 부모,
  • 이전에 정신과적 지원이나 치료를 받은 경험이 있는 부모,
  • 약물/알코올 남용과 같은 문제가 있는 부모,
  • 의사소통 장애(청각-말하기)가 있고,
  • 터키어 이외의 언어를 사용하는 경우
  • 문맹 부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
''수용 및 헌신 치료 기반 중재 프로그램이 중재 그룹에 적용되었습니다.
수용 및 전념 치료 기반 개입 프로그램은 6개의 세션에서 개입 그룹에 적용되었습니다. 각 세션의 시간은 평균 60-90분 동안 지속되었습니다. 일주일에 한 번씩 각 학부모를 위한 세션이 열렸습니다.
간섭 없음: 대조군
데이터 수집만 진행했습니다. 연구 기간 동안 연구원은 어떠한 시도도 하지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수락 및 실행 질문지(AAQ-II)
기간: 8 개월
수용 및 행동 설문지는 7문항으로 구성되어 있으며 심리적 일관성에 대한 정보를 평가합니다. 척도의 최소값과 최대값은 7에서 49포인트 사이에서 변경됩니다. 척도에 대한 점수 해석 척도에서 얻은 높은 총점은 "심리적 일관성"의 수준도 높다는 것을 보여줍니다.
8 개월
우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 8 개월

우울, 불안 및 스트레스 척도 - 21개 항목(DASS-21)은 우울, 불안 및 스트레스의 감정 상태를 측정하기 위해 고안된 세 가지 자기 보고 척도 세트입니다.

3개의 DASS-21 척도 각각에는 7개의 항목이 포함되어 있으며 유사한 내용을 가진 하위 척도로 나뉩니다. 우울증 척도는 불쾌감, 절망감, 삶의 평가 절하, 자기 비하, 관심 / 참여 부족, 무감동 및 무기력을 평가합니다. 불안 척도는 자율적 각성, 골격근 효과, 상황적 불안 및 불안 정서의 주관적 경험을 평가합니다. 스트레스 척도는 만성적인 비특이적 각성 수준에 민감합니다. 이완의 어려움, 신경 각성, 쉽게 화를 내는/동요하는 것, 짜증을 내는 것/과민한 반응을 보이는 것, 참을성이 없는 것을 평가합니다. 우울증, 불안, 스트레스에 대한 점수는 해당 항목의 점수를 합산하여 계산합니다.

8 개월
성인 심리적 탄력성 척도(RSA-21)
기간: 8 개월
성인 심리 회복력 척도는 21문항으로 구성되어 있으며 심리적 회복력에 대한 정보를 평가합니다. 척도에서 최소 21점에서 최대 105점을 얻습니다. 척도에서 얻은 높은 총점은 "심리적 탄력성"의 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
8 개월
Zarit 부담 척도
기간: 9개월
Zarit Burden 인터뷰는 22개 항목으로 구성되어 있으며 간병인의 부담에 대한 정보를 평가합니다. 점수 해석: 0 - 21 약간의 부담 또는 부담 없음, 21 - 40 가벼운 부담에서 중간 부담, 41 - 60 중간에서 심한 부담, 61 - 88 심한 부담. 얻은 점수가 높을수록 부담 수준이 높아집니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TDK-2019-4588

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스트레스에 대한 임상 시험

수용전념치료에 대한 임상 시험

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