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자기공명영상을 이용한 푸아티에의 CHU에서 환자의 신경아교종 등급을 확인하기 위한 가상 생검 개발 (MR3TGLIOBIOPSY)

2026년 5월 4일 업데이트: Poitiers University Hospital
신경아교종은 중추신경계의 종양입니다. 이 병변은 종양 종양형에 관한 WHO 순위로 분류됩니다. 종양 MRI 평가는 의학적 결정을 내리기 전 첫 번째 단계입니다. 현재 해부학적 생검만이 종양 등급 정의를 제공하고 가장 적합한 치료법을 정의하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이≥ 18세,
  • 사전 영상으로 신경교종이 의심되는 환자
  • 피험자 무료, 법적 보호 후견인 또는 큐레이터 직분;
  • 프랑스 사회보장제도 등록,
  • 환자가 서명한 동의서

제외 기준:

  • MRI 검사에 대한 금기 사항
  • 법적 보호, 즉 미성년자, 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 사람, 의료 또는 사회 시설에 거주하는 사람, 법적 보호를 받는 성인, 마지막으로 응급 상황에 처한 환자
  • 임산부 또는 수유부, 효과적인 피임을 하지 않는 가임기 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Patient's Glioma grade
magnetic resonance spectroscopy
진단 검사: 진단 검사

중재는 한 번만 발생하며(2시간 30분 동안) MRI 검사는 다음과 같이 나뉩니다.

  • Cinicial MRI(50분)
  • 연구 MRI(인 분광법, 나트륨 이미징)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생검과 비교하여 통계 학습 알고리즘(인공 지능)을 사용하여 신경아교종 맥락에서 가상 생검의 검증.
기간: MRI 검사(2시간 30분)
가상생검을 위한 인공지능 알고리즘의 민감도와 특이도 기반 진단 능력 평가
MRI 검사(2시간 30분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Poitiers University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 22일

기본 완료 (추정된)

2029년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019-A02531-56

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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