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신생아 일혈 손상에 대한 임상 실습 지침

2020년 3월 23일 업데이트: CHAN Kam Ming, United Christian Hospital

신생아일혈손상의 예방 및 관리에 관한 임상진료지침

본 연구는 신생아 혈관외 유출 손상의 예방 및 관리에 있어 근거기반 임상진료지침의 효과성을 평가하고, 지침에 대한 간호사의 지식 및 준수도 변화를 알아보고자 한다.

연구 개요

상세 설명

통제된 전후 디자인에 대한 연구가 수행되었습니다. 임상진료지침을 개발하고 간호사를 위한 다각적인 교육프로그램을 제공하였다. 신생아 결과는 기준선과 개입 완료 후에 수집되었습니다. 간호사의 지식 수준과 지침 준수의 변화도 측정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

213

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정맥주사 또는 주입 요법을 위해 입원한 신생아
  • 부모가 18세 이상이고 중국어 또는 영어로 의사소통이 가능한 신생아.

제외 기준:

  • 어린선, 수포성표피박리증 등의 선천성 피부과적 문제를 안고 태어난 신생아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임상 진료 지침(CPG) 그룹
근거중심 임상진료지침 시행 및 교육 프로그램 제공
근거기반 임상진료지침 시행 및 간호사 교육 프로그램 제공
간섭 없음: 평소 케어 그룹
평소 케어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말초 정맥 혈관외 유출 속도의 변화
기간: 한 달 기준 기준 요율에서 변경
사건 수를 총 카테터 일수로 나누고 1,000을 곱한 값
한 달 기준 기준 요율에서 변경
중심선에서 유출 속도의 변화
기간: 한 달 기준 기준 요율에서 변경
사건 수를 총 카테터 일수로 나누고 1,000을 곱한 값
한 달 기준 기준 요율에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호사 지식수준의 변화
기간: 6개월 후 기본 지식 수준에서 변경
신생아 유출 지식 테스트
6개월 후 기본 지식 수준에서 변경
간호사의 임상진료지침 준수 변화
기간: 6개월 후 기준 준수 수준에서 변경
27개 항목 감사 도구
6개월 후 기준 준수 수준에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kam Ming Chan, United Christian Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 11월 14일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 23일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CPGneonatalextravasation

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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혈관외 유출 부상에 대한 임상 시험

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