Клинические рекомендации по неонатальной экстравазационной травме
23 марта 2020 г. обновлено: CHAN Kam Ming, United Christian Hospital
Клиническое практическое руководство по профилактике и лечению неонатальных экстравазационных повреждений
Это исследование направлено на оценку эффективности руководства по клинической практике, основанного на фактических данных, в профилактике и лечении экстравазационного повреждения новорожденных, а также на изучение изменений в знаниях медсестер и соблюдении рекомендаций.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Было проведено исследование с контролируемым дизайном «до и после».
Было разработано руководство по клинической практике и реализована многогранная образовательная программа для медицинских сестер.
Неонатальные исходы были собраны в начале и после завершения вмешательства.
Также были измерены изменения в уровне знаний медсестер и их приверженности рекомендациям.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
213
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 1 год (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Новорожденные, госпитализированные для внутривенного введения лекарств или инфузионной терапии, и
- Новорожденные, родители которых были равны или старше 18 лет и могли общаться на китайском или английском языках.
Критерий исключения:
- Новорожденные, родившиеся с врожденными дерматологическими проблемами, такими как ихтиоз и буллезный эпидермолиз.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа рекомендаций по клинической практике (CPG)
Внедрение руководства по клинической практике, основанного на доказательствах, и реализация образовательной программы
|
Внедрение руководства по клинической практике, основанного на доказательствах, и проведение образовательной программы для медсестер.
|
|
Без вмешательства: Обычная группа ухода
Обычный уход
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение скорости периферической внутривенной экстравазации
Временное ограничение: Изменение базовой ставки через месяц
|
Количество случаев, деленное на общее количество катетер-дней и умноженное на 1000.
|
Изменение базовой ставки через месяц
|
|
Изменение скорости экстравазации от центральной линии
Временное ограничение: Изменение базовой ставки через месяц
|
Количество случаев, деленное на общее количество катетер-дней и умноженное на 1000.
|
Изменение базовой ставки через месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня знаний медсестер
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовым уровнем знаний через шесть месяцев
|
Тест на знание неонатальной экстравазации
|
Изменение по сравнению с базовым уровнем знаний через шесть месяцев
|
|
Изменения в соблюдении медсёстрами рекомендаций по клинической практике
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем приверженности через шесть месяцев
|
Инструмент аудита из 27 пунктов
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем приверженности через шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kam Ming Chan, United Christian Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 ноября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 августа 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CPGneonatalextravasation
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .