건강 정보 기술 도구를 사용하여 이식 후보자의 예방 접종률 개선
2022년 1월 10일 업데이트: University of Colorado, Denver
백신으로 예방할 수 있는 감염은 소아 고형 장기 이식 후 심각한 합병증입니다.
예방 접종은 최소 침습적이고 비용 효율적인 이러한 감염을 줄이는 것이었습니다.
이식 전 예방 접종의 중요성에도 불구하고 대부분의 소아 고형 장기 이식 수혜자는 이식 당시 연령에 맞는 예방 접종에 대한 최신 정보가 아닙니다.
이 연구의 목표는 소아 고형 장기 이식 후보자의 예방 접종률을 향상시키기 위해 새로운 건강 정보 기술 예방 접종 도구를 시험하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
부모, 1차 진료 의사 및 이식 하위 전문의의 3인조는 자녀가 이식을 기다리는 동안 이식 전 예방 접종 도구를 사용하도록 등록됩니다.
이 도구는 백신에 대한 정보, 이식 모집단의 백신으로 예방 가능한 감염에 대한 정보, 중앙에서 쉽게 액세스할 수 있는 백신 기록 및 통신 포털을 제공합니다.
또한 이 도구는 백신 접종이 예정되어 있을 때 백신 알림을 보냅니다.
조사관은 1) 이식 전 예방 접종률을 향상시키는 도구의 효과, 2) 사용자에 대한 도구의 수용 가능성 및 3) 도구의 실행 가능성을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amy Feldman, MD
- 전화번호: 720-777-5354
- 이메일: amy.feldman@childrenscolorado.org
연구 장소
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- 모병
- Childrens Hospital Colorado
-
연락하다:
- Amy Feldman, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심장, 간 또는 신장 이식을 기다리는 아동의 부모, 일차 진료 제공자 및 하위 전문의
제외 기준:
- 비영어권
- 스마트폰이나 컴퓨터에 액세스할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 예방접종 도구 사용자
사용자는 새로운 이식 특정 면역 도구(앱)를 시험해 볼 것입니다.
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1) 백신 정보 및 교육을 제공하고, 2) 백신 기록을 저장하고, 3) 백신 접종 시기를 알림으로 제공하는 이식 특정 면역 앱이 시험될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최신 예방 접종을 받은 환자 수로 측정한 이식 예방 접종 도구의 효과
기간: 이식 날짜(등록 후 최대 3년)
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우리는 새로운 예방접종 도구가 이식 전 예방접종률을 향상시키는지 여부를 평가할 것입니다.
최신 예방 접종을 받은 참가자의 수가 보고됩니다.
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이식 날짜(등록 후 최대 3년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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설문지에 의해 평가된 이식 예방접종 도구의 수용 가능성 및 타당성
기간: 이식 날짜(등록 후 최대 3년)
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우리는 새로운 예방 접종 도구가 1-5의 가능한 점수로 리커트 척도를 사용하여 사용자에게 실현 가능하고 수용 가능한지 여부를 평가할 것입니다.
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이식 날짜(등록 후 최대 3년)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Amy Feldman, UCD
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20-0527
- K08HS026510 (AHRQ)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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예방접종 앱에 대한 임상 시험
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University of Electronic Science and Technology...모병
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Leiden University Medical CenterMedical Center Haaglanden; Groene Hart Ziekenhuis; Reinier de Graaf Groep; Alrijne Ziekenhuis... 그리고 다른 협력자들모병
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Chang Gung University of Science and TechnologyChang Gung Memorial Hospital; Ministry of Science and Technology, Taiwan모병
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Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...완전한
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Northwestern UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University of...완전한