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호르몬 피임이 하부요로증상 및 성기능에 미치는 영향

2020년 4월 6일 업데이트: randa habeeb yacoup, Assiut University
호르몬 피임이 하부요로증상과 성기능에 미치는 영향

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

여성 성 호르몬이 질 조직의 형태와 생리에 영향을 미친다는 것은 일반적으로 받아들여지고 있습니다. 말초 에스트로겐은 비뇨 생식기 결합 조직 구성 및 구조, 질 혈류 및 질 상피의 두께에 영향을 미칩니다. 에스트로겐 및 프로게스타겐 수용체는 질과 동일한 배아 기원을 갖는 하부 요로에도 풍부하게 존재합니다. 순환하는 에스트로겐 수치의 감소는 질, 요도 및 방광 삼각 상피의 위축을 초래할 수 있을 뿐만 아니라 상피하 지지 조직에서 대사 변화를 시작할 수 있습니다. 이 과정은 하부 요로 및 생식기 증상이 있는 폐경기 여성에게 호르몬 치료를 처방하는 일반적인 임상 관행에 대한 생물학적 근거를 형성합니다.

널리 퍼진 믿음과는 달리 WHI(Womens Health Initiative) 무작위 시험에서 결합 에스트로겐 단독 또는 프로게스타겐과 병용한 폐경기 호르몬 요법이 치료 1년 후 새로운 또는 악화된 요실금의 위험을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 폐경 전 여성에서 경구 피임은 호르몬 섭취의 가장 흔한 원인이지만 경구 피임이 폐경 전 요실금에 미치는 영향을 결정하기 위한 연구는 거의 없습니다. 이 전국적인 코호트 연구의 목적은 젊은 여성의 하부 요로 기능 장애 위험에 대한 피임의 영향을 평가하는 것이었습니다. 성기능 장애와 덜 관련된 방법으로 전환하십시오. 그러나 성기능 장애와 호르몬 피임제의 연관성에 대해서는 서로 다른 연구들 간에 상충되는 결과가 있어 추가적인 연구가 필요하다고 단언할 수 있다.

한편, 호르몬 피임은 성기능의 다양한 변화와 관련이 있다고 말할 수 있습니다.

결론적으로, 여성 성기능 장애 관리에 대한 다학제적 접근이 필수적이며 의료 제공자는 다양한 치료 옵션을 제안하는 것과 별도로 라이프 스타일 상담을 제공해야 합니다. 환자와의 적절한 관계뿐만 아니라 가능한 성기능 장애에 대한 일상적인 모니터링은 이러한 어려움을 해결하는 데 필수적입니다. 의심할 여지 없이 최고의 피임법은 허용 가능한 부작용과 함께 여성의 요구를 충족시키고 처방된 피임법에 동의하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

177

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Women"S Health Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

호르몬 피임약을 복용하는 가족 계획 클리닉에 다니는 모든 여성

설명

포함 기준:

  1. cocs .pops.implanon&.injectable과 같은 호르몬 피임법을 복용하는 여성 피임
  2. 여자는 규칙적인 결혼 생활을 잘한다

제외 기준:

  1. 여성은 기질적 비뇨기 기능 장애가 있습니다.
  2. 여성은 정신 및 심리적 기능 장애가 있습니다.
  3. 만성 질환 DM.고혈압. 만성 신장 질환
  4. 탈출
  5. 이전 회음 및 질 상관 수술
  6. 요로 감염 및 성기능 장애에 대한 치료를 받는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아랍 여성의 성기능 지수
기간: 기준선
이집트 인구에서 사용할 수 있는 유효한 설문지. 이 설문지는 평신도 여성이 비교적 이해하기 쉬우며 용납할 수 없을 정도로 노골적인 성적인 질문을 포함하지 않아 자기 평가에 어려움을 줄 수 있습니다. ArFSf I은 타당하고 신뢰할 수 있으며 여성의 성기능 평가 및 성기능 장애에 대한 좋은 정신 측정 도구 평가에서 원래 FSFI만큼 우수합니다. 아랍 세계에서 여성의 섹슈얼리티에 대한 연구는 쉽지 않고 상대적으로 어려운 일입니다.
기준선
Bristol 여성 하부 요로 증상 설문지
기간: 기준선
그것은 여성의 낮은 요로 증상과 성생활의 질을 평가하도록 설계되었습니다. 아랍어로 번역됩니다
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: muhmoud zakhera, Assiut university
  • 연구 의자: mostafa bahlool, Assiut university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 4월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • hormonal contraception

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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