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상승모근 통증유발점에 대한 건침과 액티베이터 통증유발점 치료의 비교.

2020년 4월 14일 업데이트: Riphah International University
이 연구의 목적은 상부승모근 통증유발점에 대한 건식 침술 및 활성기 통증유발점 요법의 효과를 비교하는 것이었습니다. 포함 기준, 즉 연령 제한 20-45세를 충족하는 활성 상부 승모근 통증유발점을 가진 68명의 환자를 대상으로 무작위 대조 시험을 수행했습니다. 남녀 모두, 편측 또는 양측 상부 승모근 통증유발점의 존재. 통증유발점이 양측에 있는 경우 통증이 더 심한 쪽을 선택하였다. 치료할 쪽의 통증유발점이 하나 이상일 경우 통증이 가장 심한 통증유발점을 치료하였다. 발통점을 식별하기 위한 필수 기준을 충족하는 환자. 촉진으로 감지할 수 있는 촉지할 수 있는 팽팽한 밴드를 포함하는 Simon의 기준에 따르면, 팽팽한 밴드에 민감한 결절의 존재가 알고리즘과 연관 통증으로 결정되었습니다. 제외 기준은 특정 목 통증이었습니다. 신경근병증, 전신성 또는 염증성 통증, 척수 압박의 증거, 최근 목 수술 또는 외상, 코르티코스테로이드의 장기 사용, 항응고제 사용, 예: 와파린, 혈액 응고 장애의 존재, 국소 감염과 같은 자침에 대한 금기, 낙태 위협이 있는 임신. 참가자는 추첨 방식을 사용하여 의도적 샘플링, 그룹 무작위화를 통해 선정되었습니다. 모든 참가자는 통증을 측정하기 위해 숫자 통증 등급 척도, 통증 압력 역치를 측정하기 위해 algometer 및 경추 측면 굴곡 운동 범위를 측정하기 위해 경사계를 사용하여 평가되었습니다. 인구통계학적 양식을 사용하여 환자로부터 데이터를 수집했습니다. 환자들은 건침과 활성제 치료군으로 무작위로 배정되었습니다. 치료는 주당 2회의 빈도로 제공되었으며 3주 과정 동안 두 그룹 모두 총 6회 세션이 제공되었습니다. 데이터는 SPSS 21을 사용하여 분석되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

근막 발통점(TrP)은 근육의 팽팽한 밴드에 위치한 과민성 지점으로 설명되었습니다. 또는 근육 내의 작은 완두콩 또는 밧줄 모양의 결절 또는 찰랑거림(찌걱거리는 소리, 격자 모양) 영역으로 촉진 또는 압박에 통증이 있고 원격 영역에 대한 통증, 압통 또는 자율 반응을 나타냅니다. 일부 조사자들은 TrP에 압력이 가해지면 환자가 얼굴을 찡그리거나 검사자에게서 펄쩍 뛰는 -점프 신호' 또는 -점프 반응'이 유발된다고 말했습니다. 근막 통증유발점이 있는 환자는 일반적으로 다음 증상 중 하나 이상 중 하나 이상: 국소 통증, 전형적인 패턴에 따른 연관 통증, 근육에 압축 또는 신장을 가할 때 통증, 긴장된 밴드의 스냅 촉진에 의해 유발된 국소 연축 반응(LTR), 힘 감소, 및 운동 범위(ROM) 감소. 이러한 증상이 복합적으로 작용하면 기능과 삶의 질이 저하될 수 있습니다. 결과적으로 통증, ROM 및 기능성은 근막 통증 증후군 환자의 치료 효과를 측정하는 데 자주 사용됩니다. 근막 통증유발점은 활동성 또는 잠재성으로 더 구분될 수 있습니다. 활성 및 잠재 근막 통증유발점은 국소 및 관련 통증을 유발하지만 활성 근막 통증유발점은 환자의 증상을 재현하지만 잠재성 근막 통증유발점은 그렇지 않습니다.

건침은 침을 근막 통증유발점에 직접 삽입하는 최소 침습 시술입니다. 건침의 장점은 점차 문서화되고 있으며 국소, 연관 및 광범위한 통증의 즉각적인 감소와 운동 범위의 회복을 포함합니다. 및 근육 활성화 패턴. 드라이 니들링은 일반적으로 다양한 신경근골격 통증 증후군의 관리를 위해 근육, 인대, 힘줄, 피하 근막, 흉터 조직, 말초 신경 및 신경혈관 다발을 치료하는 데 사용됩니다. 어플리케이터가 강한 스프링 힘의 작용에 대해 핸들을 잡아당겨 장치를 사전 로드하거나 무장해야 하는 쿠션 헤드 장치가 있습니다.

2015년에 실시된 연구에 따르면 단기 및 중기적으로 목과 어깨의 근안면 발통점 통증을 완화하기 위해 건식 니들링을 권장할 수 있다고 결론지었습니다.

2015년에 실시된 한 연구에서는 허혈성 압박으로 통증이 감소한다는 중간 정도의 증거가 있는 반면, 건식 자침이 통증 감소에 긍정적인 영향을 미친다는 강력한 증거가 있음을 발견했습니다. 이 감소는 활동적인 운동 범위 운동과 비 중재 또는 위약 중재에 비해 더 큽니다. 2014년에 실시된 연구에서 드라이 니들링이 목 통증이 있는 환자의 치료 직후 및 4주 추적 관찰에서 통증 감소에 유익하다고 보고했습니다. .

2019년 연구에서는 비특이성 목 통증 환자의 상부승모근의 근안면 통증유발점을 치료하기 위해 체외 충격파 요법과 건식 바늘을 모두 사용할 수 있음을 보여주었습니다.

2018년에 실시된 연구에서는 Superficial dry needling 및 Deep dry needling 기법으로 ROM 및 목 장애 지수의 변화를 관찰했지만, 이러한 변화는 Deep dry needling으로 치료받은 환자에서 특히 추적 관찰 기간에 더 유의했습니다. 2008년 연구 2008년의 한 연구에서는 허혈성 압박과 활성제 트리거 포인트 요법 모두 상부승모근 통증유발점 통증에 임상적으로 동등하게 즉각적인 영향을 미친다고 제안했습니다. - 특정 목 통증 및 상부승모근 통증유발점

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Institute of Medical Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 제한 20-45세
  • 남성과 여성 .
  • 편측 또는 양측 상부 승모근 통증유발점의 존재.
  • 트리거 포인트의 존재로 확인된 환자.

제외 기준:

  • 특정 목 통증,
  • 척수 압박의 증거
  • 최근 목 수술 또는 외상.
  • 코르티코스테로이드의 장기간 사용. 항응고제 사용, 예. 와파린. 혈액 응고 장애의 존재. 국소 감염, 절박 유산을 동반한 임신 등의 자침 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 액티베이터 트리거 포인트 요법

사용된 액티베이터 조정 기구는 1에서 6까지의 힘 설정을 가졌습니다.

. 이 연구에서는 3의 힘 설정이 사용되었습니다.
장치: 액티베이터 기구
발동기 기구를 식별된 트리거 포인트 위에 수직으로 배치하고 초당 1회의 추력 속도로 10회의 추력을 전달했습니다.
장치: 마른 바늘
손목의 굴곡과 신전 동작을 통해 통증유발점을 다른 방향으로 바늘을 찔러 시술 중 적어도 하나의 국소 연축 반응을 유도하고 환자의 친숙한 연관통을 얻기 위해 노력하였다. 각 건식 니들링 절차는 1-2분 동안 지속되었습니다.
활성 비교기: 트리거 포인트 드라이 니들링
먼저, 잘 쓰지 않는 손의 검지와 엄지 사이에 팽팽한 밴드를 끼우고 바늘(0.25-40mm - Shen Long)을 주로 사용하는 손으로 근육에 수직으로 삽입했습니다.
장치: 액티베이터 기구
발동기 기구를 식별된 트리거 포인트 위에 수직으로 배치하고 초당 1회의 추력 속도로 10회의 추력을 전달했습니다.
장치: 마른 바늘
손목의 굴곡과 신전 동작을 통해 통증유발점을 다른 방향으로 바늘을 찔러 시술 중 적어도 하나의 국소 연축 반응을 유도하고 환자의 친숙한 연관통을 얻기 위해 노력하였다. 각 건식 니들링 절차는 1-2분 동안 지속되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 3 주간
NPRS는 상부 승모근의 근막 발통점의 통증 강도를 측정하는 데 사용되었습니다. NPRS는 통증을 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 환자가 0(통증 없음)에서 (10(가장 심한 통증)까지 통증을 보고하는 10cm 길이의 선 눈금으로 구성됩니다.
3 주간
경사계
기간: 3 주간
PAOMPT 기포 경사계가 우리 연구에 사용되었습니다. 환자는 절차에 대해 교육을 받았습니다. 경사계를 환자의 머리에 얹었습니다. 경추 외측굴곡은 환자의 어깨를 안정시키고 귀를 어깨쪽으로 가져오도록 요청하여 기록하였다. 경사계 내부의 유체 기울기에 의해 판독 값이 기록되었습니다.
3 주간
알고리즘
기간: 3 주간
통증 압력 임계값은 60파운드의 기본 algometer로 선택한 트리거 포인트에 수직 압력을 가하여 측정했습니다. 환자가 '예'라고 말하며 통증을 호소할 때까지 압력을 1kg/cm의 비율로 증가시켰습니다. 10초 간격으로 3회 판독하고 평균을 선택한 측정값으로 간주했습니다.
3 주간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/00464 Salman Sabir

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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